2007U2-140 属于5-HT3受体拮抗剂的有A．盐酸格拉司琼 B．甲氧氯普胺 C．托烷司琼 D．多潘立酮 E．盐酸昂丹司琼

2007U2-139 对奥美拉唑描述正确的有A．是前体药物 B．具有手性，S和R两种光学异构体疗效一致 C．口服后在十二指肠吸收 D．为可逆性质子泵抑制剂 E．在酸性的胃壁细胞中发挥作用

2007U2-138 临床用于治疗哮喘的糖皮质激素药物有A．丙酸倍氯米松 B．醋酸氢化可的松 C．丙酸氟替卡松 D．布地奈德 E．醋酸曲安奈德

2007U2-137 下列钙拮抗剂中，存在手性中心的药物有A．硝苯地平 B．尼莫地平 C．尼群地平 D．桂利嗪 E．氨氯地平

2007U2-136 下列药物中属于前体药物的有A．洛伐他汀 B．赖诺普利 C．马来酸依那普利 D．卡托普利 E．福辛普利

2007U2-135 镇痛作用比吗啡强的药物有A．盐酸纳洛酮 B．盐酸哌替啶 C．右丙氧芬 D．枸橼酸芬太尼 E．盐酸美沙酮

2007U2-134 下列抗抑郁药物中，代谢产物与原药保持相同药效的药物有A．盐酸氟西汀 B．文拉法辛 C．舍曲林 D．盐酸帕罗西汀 E．盐酸阿米替林

2007U2-133 使药物分子水溶性增加的结合反应有A．与氨基酸的结合反应 B．乙酰化结合反应 C．与葡糖醛酸的结合反应 D．与硫酸的结合反应 E．甲基化结合反应

2007U2-131 16a位为甲基的药物是A．醋酸氢化可的松切锁早怎棍井宾B．醋酸地塞米松塌净皇宏亩获朋C．醋酸泼尼松龙团惜话念毒锁禁D．醋酸氟氢松农发占岸狡愚涂拴温E．醋酸曲安奈德主忍

2007U2-130 属非噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂的药物是A．瑞格列奈婶独爪厉冰调洋炕B．格列本脲拣犁侧悠泳确鉴难鹿C．罗格列酮蹦丹D．二甲双胍言款铜遣绩逗省乖满E．阿卡波糖坐问蹄册

2007U2-129 属非磺酰脲类促胰岛素分泌剂的药物是A．瑞格列奈央逮叮批欲乌迈B．格列本脲剂答纽治锻裹次C．罗格列酮鸟糖D．二甲双胍瓶原籍历E．阿卡波糖响犁释集抚明

2007U2-117 含有乙内酰脲结构，具有“饱和代谢动力学”特点的药物是A．苯巴比妥秀侄泊愧竿掩冈漠B．苯妥英钠喜十征颗炮腰C．加巴喷丁蒙做D．卡马西平毙支索E．丙戊酸钠兼弱检如

2007U2-116 含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是A．苯巴比妥邪稍茄B．苯妥英钠建父惑恋彼塘绣C．加巴喷丁懒细片债D．卡马西平朱臂掘宁E．丙戊酸钠域标锈砖甚乌厌骆备

2007U2-115 属叶酸类抗代谢物的药物是A．甲氨蝶呤及撑资恐B．巯嘌呤存烧宁累膛伴堤C．吉西他滨气板D．长春瑞滨盯币饿受谨尝E．卡莫氟有两型厨妨

2007U2-114 属嘌呤类抗代谢物的药物是A．甲氨蝶呤葱枯逼B．巯嘌呤抱脉进摇淋奸隐C．吉西他滨舞贿衫哄柜为恐朽拉D．长春瑞滨争戚望呢坝路牌脉E．卡莫氟忌怀跑忽页酱张粘膛

2007U2-113 属胞嘧啶抗代谢物的药物是A．甲氨蝶呤省格健迫辰瑞B．巯嘌呤梯宾浩C．吉西他滨使跃科允极猎D．长春瑞滨堤粱孝匀墓侮量苗裤E．卡莫氟教乖著及冻慨火患

2007U2-107 作用于神经氨酸酶的抗病毒药物是A．磺胺甲噁唑拌浩笋吼豪棒仓奥缓B．来曲唑刊误补者C．奥司他韦稿复肤归D．左氧氟沙星泛捉葵势巷赔辨图E．甲磺酸伊马替尼公慌饿昂牵

2007U2-106 作用于芳香化酶的抗肿瘤药物是A．磺胺甲噁唑雾斜肺巨吼秩拿B．来曲唑粪朝妈塑泄C．奥司他韦弦眠锯佩伯文箩官D．左氧氟沙星巨渔椒砖芽败届捷E．甲磺酸伊马替尼固阵随

2007U2-105 作用于酪氨酸激酶受体通路的抗肿瘤药物是A．磺胺甲噁唑存与巷疯B．来曲唑掘目随私瘦算盈C．奥司他韦件帅D．左氧氟沙星所防服魔刀非怠武E．甲磺酸伊马替尼坟牲览最

2007U2-104 为第一个上市的开环核苷类抗病毒药物是A．更昔洛韦点补加降杏B．泛昔洛韦武撇C．西多福韦孕视姓错踏您眨D．阿德福韦辟冰及蓄峡虾E．阿昔洛韦肯评适邮奔

2007U2-103 为喷昔洛韦前体药物的是A．更昔洛韦箭拌胀警惊艇骄B．泛昔洛韦率欢忘遍C．西多福韦呢赵者芝恩D．阿德福韦歪国恨悟代离洒槽钟E．阿昔洛韦霉性工腔住韵

2007U2-99 经肝脏D-25羟化酶代谢直接生成骨化三醇的药物是A．维生素D2刮继滥阔客惩B．麦角骨化醇够抗虚狭黑戴话C．阿法骨化醇纳信嫁忠橡膝罢D．胆骨化醇式避E．维生素D3兽货

2007U2-98 靶器官为乳腺的药物是A．氯米芬幼走饲B．黄体酮早允膀对挺搅C．他莫昔芬够援唯罪驶蹈D．米非司酮桨泊牙倒E．雷诺昔芬瘦茫饥

2007U2-97 对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是A．对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性闹稿秆士涉黄旨层往B．在1位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变眯椒称赤袄柿C．在9a位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变违竿遣改D．在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加庄伤斑磁律乌E．在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效荷锈怖巨舌猾皱

2007U2-95 某男60岁，误服大量的对乙酰氨基酚，为防止肝坏死，可选用的解毒药物是A．谷氨酸 B．甘氨酸 C．缬氨酸 D．N-乙酰半胱氨酸 E．胱氨酸

2007U2-91 对单硝酸异山梨醇酯描述错误的是A．原是硝酸异山梨酯的活性代谢物欣政B．作用时间达6h排只走控煎聪少匙C．脂溶性大于硝酸异山梨酯尤震空局D．无肝脏的首关代谢容卧地E．作用机制为释放NO血管舒张因子宰掘爽史闭丑波趴

2007U2-90 洛伐他汀的作用靶点是A．血管紧张素转换酶群好红当跨花B．磷酸二酯酶炮识服喝顽取怕C．单胺氧化酶螺敲津椅微忽农橡芬D．羟甲戊二酰辅酶A还原酶筹苹去已辱E．酪氨酸基酶音永薄嗓解整晨

2007U2-88 为γ-氨基丁酸的环状衍生物，可促进乙酰胆碱合成的改善脑功能药物的是A．盐酸多奈哌齐均保姻铺毯徐孝毫之B．利斯的明识议抵C．吡拉西坦伟亦殖D．石杉碱甲掌侍洪沫E．氢溴酸加兰他敏诉惯废吩震谢葱

2007U2-87 喹诺酮类抗菌药可与钙、镁、铁等金属离子形成螯合物，是因为分子中存在A．7位哌嗪基团侮蛾搞死蝇届时B．6位氟原子耐诗极运振宝导C．8位甲氧基遍漠宋率D．1位烃基鞋炭妙殖陷钞锐题E．3位羧基和4位酮羰基口旁豪乃

2007U2-86 将噻吗洛尔（pKa92,lgP=-004）制成丁酰噻吗洛尔（lgP=208）的目的是

2007U2-85 盐酸普鲁卡因与生物大分子的键合形式不包括A．范德华力茅浇君或昂七峰西B．疏水性相互作用笔止础冲C．共价键疮凯龄矛愧爬厘权D．偶极-偶极作用星退箩迟简赖E．静电引力请乖权

2007U2-84 影响药物胃肠道吸收的因素有A．药物的解离度与脂溶性 B．药物的溶出速度 C．药物在胃肠道中的稳定性 D．胃肠液的成分与性质 E．胃排空速率