雄二醇口服几乎无效,临床常用雌二醇贴片。近年来,随着微粉化技术问世,市面上亦出现了雌二醇片。某患者使用微粉化雌二醇片治疗雌激素缺乏综合征。每次2mg,每天服药二次,使用-段时间后,出现肝功能异常,后改用雌二醇贴片(每片2.5mg,每片可使用7日),不良反应消失。单选题10.雌二醇片属于小剂量片剂,应检查含量均匀度,根据《中国药典》规定,小剂量是指每片标示量小于

雄二醇口服几乎无效,临床常用雌二醇贴片。近年来,随着微粉化技术问世,市面上亦出现了雌二醇片。某患者使用微粉化雌二醇片治疗雌激素缺乏综合征。每次2mg,每天服药二次,使用-段时间后,出现肝功能异常,后改用雌二醇贴片(每片2.5mg,每片可使用7日),不良反应消失。单选题9.关于雌二醇贴片特点的说法,错误的是

雄二醇口服几乎无效,临床常用雌二醇贴片。近年来,随着微粉化技术问世,市面上亦出现了雌二醇片。某患者使用微粉化雌二醇片治疗雌激素缺乏综合征。每次2mg,每天服药二次,使用-段时间后,出现肝功能异常,后改用雌二醇贴片(每片2.5mg,每片可使用7日),不良反应消失。单选题8.关于雌二醇应用及不良反应的说法,正确的是

头孢呋辛钠是一种半合成广谱抗生素,在水溶液中易降解,化学结构式如下。其药动学特征可用-室模型描述,半衰期约为1.1h,给药24h内,90%以上药物以原形从尿中排出,对肝肾功能正常的患者,临床上治疗肺炎时,日三次,每次静脉注射剂量为0.5g。单选题7.头孢呋辛钠临床优选剂型是

头孢呋辛钠是一种半合成广谱抗生素,在水溶液中易降解,化学结构式如下。其药动学特征可用-室模型描述,半衰期约为1.1h,给药24h内,90%以上药物以原形从尿中排出,对肝肾功能正常的患者,临床上治疗肺炎时,日三次,每次静脉注射剂量为0.5g。单选题6.某患者的表观分布容积为20L,每次静脉注射剂量为0.5g,则多次给药后的平均稳态血药浓度是

头孢呋辛钠是一种半合成广谱抗生素,在水溶液中易降解,化学结构式如下。其药动学特征可用-室模型描述,半衰期约为1.1h,给药24h内,90%以上药物以原形从尿中排出,对肝肾功能正常的患者,临床上治疗肺炎时,日三次,每次静脉注射剂量为0.5g。单选题5.头孢呋辛钠结构属于

舍曲林的化学结构如下,体内过程符合药动学特征,只有极少量(<0.2%)以原型从尿中排泄,临床上常用剂量50mg-200mg,每天给药一次,干甚功能正常的某患者服药后的达峰时间为5h,其消除半衰期为24h,血浆蛋白结合率为98%。单选题4.舍曲林优选的口服剂型是

舍曲林的化学结构如下,体内过程符合药动学特征,只有极少量(<0.2%)以原型从尿中排泄,临床上常用剂量50mg-200mg,每天给药一次,干甚功能正常的某患者服药后的达峰时间为5h,其消除半衰期为24h,血浆蛋白结合率为98%。单选题3.舍曲林与格列本脲(血浆蛋白结合率为99%,半衰期为6-12h)合用时可能弓|起低血糖,其主要原因是

舍曲林的化学结构如下,体内过程符合药动学特征,只有极少量(<0.2%)以原型从尿中排泄,临床上常用剂量50mg-200mg,每天给药一次,干甚功能正常的某患者服药后的达峰时间为5h,其消除半衰期为24h,血浆蛋白结合率为98%。单选题2.舍曲林在体内的主要代谢产物仍有活性,约为舍曲林的1/20,改主要的代谢产物是

舍曲林的化学结构如下,体内过程符合药动学特征,只有极少量(<0.2%)以原型从尿中排泄,临床上常用剂量50mg-200mg,每天给药一次,干甚功能正常的某患者服药后的达峰时间为5h,其消除半衰期为24h,血浆蛋白结合率为98%。单选题1.如果患者的肝清除率下降了一半,则下面说法正确的是

在生物等效性评价中,用于评价两种制剂Tmax问是否存在差异的方法是A.酶诱导作用友钉盟B.系统适用性试检暴漆牙C.非参数检验法革柔殖瞎狼貌离D.限量检查法困讽胞盆拨币业E.方差分析雾蓝毒

在生物导效性评价中,用于评价两种制剂AUC或Cns间是否生物等效的方法是A.酶诱导作用肺钥铜薄B.系统适用性试检掠视楚醉猪兽宵斧厨C.非参数检验法卸周D.限量检查法第井叙装趟矛月E.方差分析讯沸

在生物等效性评价中,用于检验两种制剂AUC成Cmax间是否存在显著性差异的方法是A.酶诱导作用雄确投B.系统适用性试检搂禾哀劈奔C.非参数检验法恩轻呀粥玻穷州D.限量检查法宏龄油兰伙什E.方差分析伴显帽洞雅坊颗响

利福平与某些药物合用时,可使用后者药效减弱的原因通常是A.酶诱导作用鉴痒当山淹裹其仍B.肾小球滤过丽故C.酶抑制作用升畅妈升膨路砖禾D.首关效应雹掘切裂誉虎E.肠-肝循环数副助遍狡吉仙凭

使血药浓度-时间曲线上出现双峰现象的原因通常是A.酶诱导作用乡江跃逝B.肾小球滤过班元木顷崇蝴杯C.酶抑制作用衔设亦混愿D.首关效应霉闷普E.肠-肝循环枯乡出

表示体液酸碱度的参数是A.pKa祝秆劣钥定融B.pH胶葛案拍伶耕也C.aD20垫虹糕辨脑黎D.LogP录嫩落E.m.p.汗擦

评价药物解离程度的参数是A.pKa冻阳迈倚剑B.pH振显艰殖C.aD20亡受侄洞呈犯杆D.LogP很造脖儿帽骤置茫E.m.p.饿诉经习佛

评价药物亲脂性或亲水性的参数是A.pKa砍肥随岗河似待令芝B.pH裁马C.aD20纯链石披D.LogP次踏证畏钻弱抚东迎E.m.p.却饶股闪疑徒地

因肾上腺皮质激素的分泌具有晨高昼低的特点,故使用维持剂量的肾上腺皮质激素类药物时,推荐的服药时间是A.中午文丑廉围亚保厦B.清晨调政依奏怎洗改图C.上午农各迟D.下午没须偶锦E.临睡前空炊奴印既严景

因胆固醇的合成有昼夜节律,夜间合成增加,故使用抑制胆固醇合成药物辛伐他汀时,推荐的服药时间是A.中午兄梦逐B.清晨航围坡讲鹿挺洪C.上午延福番编痕斯铺层我D.下午丽驰秩E.临睡前麻仙

长期使用可使受体增敏,停药后出现"反跳"现象的是¥选项1:A.地塞米松¥选项2:B.罗格列酮¥选项3:C.普萘洛尔¥选项4:D.胰岛素¥选项5:E.异丙肾上腺素¥选项6:¥选项7:¥选项8:¥选项9:¥选项10:¥选项11:¥选项12:¥选项13:¥选项14:¥选项15:¥答案:C¥参考解析:参考解析:羿文教育收集整理,暂无解析

通过增敏受体,发挥药效的药物是A.地塞米松识又继切怜控社B.罗格列酮霞狱翼羞僚源遵塘C.普萘洛尔邮辆长D.胰岛素距今移截揪耀鱼E.异丙肾上腺素荡飞丑票尾设疗倾

特殊项检查A.释放度蓄吉凯蒜傅芳江炉自B.溶解度秆蹲显轨识依C.细菌内毒素坑鞠朽称D.氯化物右钟E.含量栽份押猪语

一般杂质检查A.释放度拨霉帜B.溶解度探嫂答庸C.细菌内毒素榆阅煮秘竭仓弃D.氯化物袍海街吊典E.含量额俊丝帐石迹神壤

Cmax的90%置信区A.70%~145%纺朝嫌加歇摊功B.80%~145%针忙狼粥太哗蹈速C.70%~130%戏轿岭活货勉邻D.80%~130%提览晨顺旋佩志E.80%~120%必独正骄喉拒候

AUC的置信区90%A.70%~145%孙垂慢厦扎炉井B.80%~145%供迎罢仿排C.70%~130%灿竿材D.80%~130%段鱼E.80%~120%汇型伏相恐属印

氧氟沙星左旋体的抗菌活性是右旋体的9.3倍,产生该现象的原因是A.几何异构饼脏酱册局B.构型异构眼团残则拉原雷C.代谢异构据煌D.构象异构依顷E.组成成份紫罩霉增谷雪汇桌

组胺可同时作用于组胺H1和H2受体产生不同的生理活性,产生该现象的原因是A.几何异构行酷眠B.构型异构剑滩无圾C.代谢异构难螺蜻D.构象异构槐糕罗欣智乘宪E.组成成份各粘玩坚

反式己烯雌酚与雌二醇具有相同的生物活性,而顺式己烯雌酚没有此活性。产生这种差异的原因是A.几何异构打其完近咬B.构型异构堵论饰疾楚脖可秧具C.代谢异构冻胖D.构象异构痒冷宫眨E.组成成份跨夸堆哭

维生素B2在小肠上段的吸收机制是A.主动转运伴诉查侍挪没B.膜孔滤过瓜占寄蓄灌龄C.简单扩散即丑吸邻榨D.膜动转运抬帽婚E.易化扩散铸子跌筐否筹

多数脂溶性小分子类药物的吸收机制是A.主动转运拿妄炼退陡B.膜孔滤过绿赛概奸叹吐午C.简单扩散泡撒脖扁值剩D.膜动转运循漫筛E.易化扩散姐叛册欠赶荷苦

蛋白质和多肽类药物的吸收机制是A.主动转运漫办B.膜孔滤过俘矮泽层贷话C.简单扩散布窗韵寄借化D.膜动转运馆恋做周疼晒饼梁暗E.易化扩散生病赖楚弟至

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