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患者男性，32岁。尿频、尿痛2天入院。查体：尿道外口有脓性分泌物，涂片见大量革兰阴性咖啡豆形双球菌。有关该病原菌的描述正确的是

患者男性，32岁。尿频、尿痛2天入院。查体：尿道外口有脓性分泌物，涂片见大量革兰阴性咖啡豆形双球菌。导致该患者泌尿生殖道化脓性感染的病原菌是

患者男性，28岁。持续发热2周住院，查体：T39.5℃，巩膜轻度黄染，肝脾肋下1．0cm，
血常规：WBC4.0×10／L，总胆红素98μmol／L，ALT80U／L，肥达反应"O"1:80，"H"1:160。下列检查有助于确诊的是

患者男性，28岁。持续发热2周住院，查体：T39.5℃，巩膜轻度黄染，肝脾肋下1．0cm，
血常规：WBC4.0×10／L，总胆红素98μmol／L，ALT80U／L，肥达反应"O"1:80，"H"1:160。该患者最可能的诊断是

患者男性，50岁。农民，因畏寒、发热、全身酸痛、腰痛3天，于10月11日就诊。大便稀，5～6次／日，伴呕吐7次，体查：体温40.6℃，血压78／50mmHg，急性重病容，面部发红，眼结膜明显充血水肿，上腭可见4～5个出血点，双腋下可见抓痕样出血点，实验室检查：Hb156g／L，WBC16.0×10／L，N0.80，L0.20，尿蛋白(+++)。下列处理措施错误的是

患者男性，50岁。农民，因畏寒、发热、全身酸痛、腰痛3天，于10月11日就诊。大便稀，5～6次／日，伴呕吐7次，体查：体温40.6℃，血压78／50mmHg，急性重病容，面部发红，眼结膜明显充血水肿，上腭可见4～5个出血点，双腋下可见抓痕样出血点，实验室检查：Hb156g／L，WBC16.0×10／L，N0.80，L0.20，尿蛋白(+++)。该患者最可能的诊断是

患儿，5岁。入学体检发现贫血前来就诊。体检：中度贫血貌，脾肋下4cm。实验室检查：RBC3.25×10／L，Hb82g／L，网织红细胞8％。红细胞脆性渗透脆性降低。其母有贫血史。该患儿外周血涂片比较典型的特征是可见

患儿，5岁。入学体检发现贫血前来就诊。体检：中度贫血貌，脾肋下4cm。实验室检查：RBC3.25×10／L，Hb82g／L，网织红细胞8％。红细胞脆性渗透脆性降低。其母有贫血史。该患儿进行血红蛋白电泳，最有可能出现下列结果

患儿，5岁。入学体检发现贫血前来就诊。体检：中度贫血貌，脾肋下4cm。实验室检查：RBC3.25×10／L，Hb82g／L，网织红细胞8％。红细胞脆性渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况，该患儿最可能的诊断是

患者女性，27岁。自述半年来头晕、乏力。
血常规：RBC2.9×10／L，Hb50g／L，WBC5.4×10／L，MCV71fl，MCH24pg，MCHC30％。骨髓增生明显活跃，以红系增生为主，中、晚幼红细胞多见，胞质少，染色偏蓝。欲作化学染色进行鉴别诊断，下列是最佳选择的是

患者女性，27岁。自述半年来头晕、乏力。
血常规：RBC2.9×10／L，Hb50g／L，WBC5.4×10／L，MCV71fl，MCH24pg，MCHC30％。骨髓增生明显活跃，以红系增生为主，中、晚幼红细胞多见，胞质少，染色偏蓝。该患者最可能的诊断是

患儿男，10岁。面色苍白，巩膜轻度黄染。体检：肝、脾肿大。实验室检查：RBC2.4×10／L，Hb74g／L，WBC4.6×10／L。以下实验室检查符合该病的诊断的是

患儿男，10岁。面色苍白，巩膜轻度黄染。体检：肝、脾肿大。实验室检查：RBC2.4×10／L，Hb74g／L，WBC4.6×10／L。该患者最可能的诊断是

患者男性，15岁。皮肤广泛紫癜伴大量鼻出血1周，病前2周有上呼吸道感染史。肝、脾不肿大。Hb95g／L，WBC9.5×10／L，PLT20×10／L。束臂试验阳性，出血时间10分钟。骨髓有核细胞增生活跃，粒细胞系统和红细胞系统正常，巨核细胞体积增大，有成熟障碍。为对此病进行确诊，可采用的指标是

患者男性，15岁。皮肤广泛紫癜伴大量鼻出血1周，病前2周有上呼吸道感染史。肝、脾不肿大。Hb95g／L，WBC9.5×10／L，PLT20×10／L。束臂试验阳性，出血时间10分钟。骨髓有核细胞增生活跃，粒细胞系统和红细胞系统正常，巨核细胞体积增大，有成熟障碍。根据上述情况，患者的诊断可能是

患者男性，16岁。皮肤瘀斑，牙龈出血反复发生8年。出血时间延长，凝血时间正常，血小板150×10／L，血小板黏附率降低。其父也有类似病史。典型的血管性血友病属于的遗传方式是

患者男性，16岁。皮肤瘀斑，牙龈出血反复发生8年。出血时间延长，凝血时间正常，血小板150×10／L，血小板黏附率降低。其父也有类似病史。它的病因缺陷是

患儿，10个月。轻咳伴发热半天，晚上呕吐4次，不久频泻水样便，初黄色后转白，量多黏液少，无腥臭，尿极少，于10月底就诊。体温39℃，面色苍白，前囟眼窝凹陷，哭泪少，咽充血，心肺无异常，腹稍胀，皮肤弹性减退。该患儿最可能的临床诊断是

骨髓增生性疾病包括下列哪些疾病A．真性红细胞增多症 B．原发性血板增多症 C．骨髓纤维化 D．骨髓增生异常综合征 E．CML

全血细胞减少可见下列哪些疾病A．缺铁性贫血 B．恶性组织细胞病 C．多发性骨髓瘤 D．巨幼细胞性贫血 E．阵发性睡眠性血红蛋白尿症

贮存血液成份的改变，下列哪些正确A．红细胞贮存14天后约有90%存活 B．白细胞在ACD保养液中最多存活5天 C．血小板贮存在4℃～6℃立即聚集 D．血浆中Ⅱ、Ⅴ很快破坏，白蛋白等血浆蛋白变化不大 E．贮存时间愈短，血液成份改变愈小

RBC渗透脆性试验观察结果正确的方法是哪些？A．室温静置2小时后观察 B．从低浓度开始观察 C．上层开始有红色而管底部有RBC者为开始溶血管 D．上层呈深红色管底部有RBC的最高NaCl浓度为完全溶血管 E．应从高浓度开始观察

下列哪些检查指标提示纤溶亢进A．血清FDP增高 B．凝血酶原消耗不良 C．鱼精蛋白副凝固试验阳性 D．优球蛋白溶解时间缩短 E．凝血酶时间延长

支持APL(M3)诊断的是A．白血病细胞中易见Auer小体 B．t(8；21)(q22；q22) C．CD19、HLA-DR+ D．CD13、CD33+ E．t(15；17)形成的PML-RARA融合基因

常见的输血反应有A．发热反应 B．过敏反应 C．细菌污染反应 D．溶血性输血反应 E．疼痛反应

下列哪些是引起假阴性的原因A．寒冷凝集 B．溶血反应 C．被检红细胞悬液过浓或过淡 D．被检红细胞敏感度过低 E．标准血清不合乎要求标准

ABO同型之间交叉配血不合时应怎样处理A．与个别献血员不合，可选另一些同型献血者进行交叉配血 B．若与多个献血者盐水配血不合，就首先考虑ABO血型鉴定的错误，须重查血型 C．ABO亚型不合时，含有不规则凝集素，应做亚型和不规则抗体的鉴定 D．查找是否为假阳性反应，并克服 E．若为胶体介质或抗人球配血不合，应考虑Rh或其它免疫性抗体的存在，应鉴定Rh血型，并确定抗体的性质

下列哪些因素与RBC的抗溶能力有关？A．RBC的大小 B．RBC的表面积 C．RBC的形态 D．RBC的厚度 E．RBC的表面积于体积之比

凡遇下列哪些情况应行骨髓检查A．不明原因发热，有恶病质 B．不明原因的肝、脾、淋巴结肿大 C．血涂片中有幼稚细胞或可疑细胞 D．血细胞原因不明减少或增多时 E．血友病

全血粘度增高的疾病有哪些A．高血压 B．慢性白血病 C．真性RBC增多症 D．特发性巨球蛋白血症 E．系统性红斑狼斑

关于RBC渗透脆性试验下列哪些方法是正确的A．用10g/L的盐水配成不同浓度的低渗盐水 B．NaCl的最高浓度是116.3毫摩尔/升 C．加血应从低浓度向高浓度 D．从低浓度向高浓度逐管颠倒混匀 E．观察结果时应从低浓度开始

血小板在止、凝血过程中的作用有A．黏附作用 B．凝聚作用 C．与FⅩa、Ca、FⅤa形成凝血活酶 D．与FⅨa、Ca、FⅧa组成复合物激活FX E．血块收缩作用

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