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甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。对该注射液国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当在几日内组织鉴定

甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是

某药品经营企业为向某医院销售药品，给予该医院药品采购人员人民币1万元，该药品经营企业应该受到的处罚A．给予警告质纺绞蛾B．工商行政部门给予1万元以上20万元以下的罚款晕冲歌悔C．药品监督管理部门给予1万元以上10万元以下的罚款迎躺厕径紫D．情节严重的，由县级以上人民政府吊销药品经营企业的营业执照蒜装浙邀途骑E．纪检部门吊销其《药品经营许可证》句晋释西惹余矛顿重

赵某是A市某三级甲等医院的呼吸内科主任，在执业过程中多次收受某药品生产企业给予的回扣，数额较大，情节严重。赵某可能承担的法律责任应除外

M药厂销售代表在和某医院几名医师达成协议后，医师在开处方时使用M药厂生产的产品，并按使用量的多少收受了药厂给予的提成。事情曝光以后，对M药厂按《药品管理法》的有关规定处理；对于医师的错误行为，有权决定给予没收违法所得的部门是

甲市某药品经营企业为了使自己经营的药品顺利进入该市某三级甲等医院，就给予该医疗机构的相关人员人民币3万元，后被人举报，此时工商行政管理部门对该药品经营企业的行政处罚措施不能是

医疗机构配制药剂必须具有下列条件，但不包括A．必须有《医疗机构制剂许可证》或兽润好B．必须配备依法经过资格认定的药学技术人员城庸山努闸津剩礼在C．必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、仪器和卫生条件貌禽态歪顶立箩从嫂D．必须是本单位临床需要并且在市场中出售能获得利润的稳昆滨汉危农斯E．必须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准担揉彼奉熄川景

关于麻醉药品的使用规定，错误的是A．麻醉药只限于医疗、教学和科研用产野喇脾嚷寸刻烟床B．使用麻醉药品的医务人员必须具有医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品顿囊甚挺C．麻醉药品每张处方注射剂不得超过二日常用量博捞产木北D．应建立麻醉药品处方登记册刊邀帽仅辉祥饿E．医务人员可以为自己开处方使用麻醉药品领嘱币挪尼生亿私蚁

根据《药品管理法》的规定，特殊管理的药品中不包括A．麻醉药品提优剪B．精神药品言孔载C．镇痛药品操景净故胡食定洋要D．医疗用毒性药品冠悄喇虾虑旧资堪宅E．放射性药品盘瞒魂冶柴科操

药品作为特殊商品，具有的特殊性中不包括A．药品作用结果的两重性拥传录斩锦B．药品应用范围的专属性睁谱芒校菠咏岸C．药品质量控制的严格性子槽顾山社谢灾D．药品应用时的有效性是延悉燕沉敌澡保设E．药品使用时间的限制性巨覆衔勇世崇

下面关于特殊管理药品的正确描述不包括A．麻醉药品只限于医疗、教学和科研使用旱罗涝喘巾杨B．精神药品分为第一类和第二类摩鼓贪傻呢妹羞肝C．特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品筑钉左D．特殊管理的药品处方量每次不得超过三天常用量咬寸谈卧E．使用放射性药品的人员必须经过核医学技术培训储孤黄

下列除了哪种情况，凡违反麻醉药品法规定，有下列行为之一者，可由当地卫生行政部门没收全部麻醉药品和非法收入，并视情节轻重给予非法所得金额5～10倍的罚款，停业整顿，吊销许可证处罚

除了哪类药，均为假药A．变质不能药用的帐芒奴哈辈艳下育叔B．药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准不符合的肝高奥裕存躺C．被污染不能药用的减抓其粱忆嫌丝披普D．国务院卫生行政部门规定禁止使用的穴务揉戴册辽蝇织E．未取得批准文号生产的伞留帽注炉宇上事

下列药品除了哪项，均是特殊管理的药品A．麻醉药品冈鹿替B．营养药品议盆谜察拒跪绸菠C．精神药品溪长守流撒D．医疗用毒性药品等洋E．放射药品格又叨

依照《中华人民共和国药品管理法》规定，执业医师收受药品生产经营企业或者代理人给予的财物或者其他利益的，应由本单位或卫生行政部门给予

《中华人民共和国药品管理法》中明确禁止医师等人员以任何名义收受药品生产企业、经营企业或者代理人给予的

《中华人民共和国药品管理法》明确规定，处方药不得在A．医疗期刊上发布广告泰隆谈喝豪格浇躲B．药学期刊上发布广告隔便头寒棵促C．健康报上发布广告社特土辅敞浊D．医药报上发布广告疗皆孤乳上强督E．大众传播媒介上发布广告突铅渣础皆

医疗机构应为用药者提供A．进口药品洋男冒牲责B．知名品牌药品津谁妙弟数接择核C．价格合理药品饿侵排争D．国产药品拐肾E．价格贵的药品刀隶炭壶要识缎

在药品价格管理中，医疗机构必须执行并不得擅自提高价格的药品是A．企业定价欣营操那赌瓦贼喇象B．企业指导价束诵榴洪疮英C．市场调节价脆蛋与途晓饥胸派D．政府指导价输必杆E．政府定价、政府指导价大浓懒惩八次陷油

处方药品名称书写应以A．英文名称为准脏倦炒方剪吸纹B．中国药典名称为准湿汤幻脸抹C．商品名称为准尊库非树尊陕袖屡借D．缩写名称为准辟笛E．简写名称为准抱栽拆盏

每张处方常用量一般A．不得超过七日吵反妥彻胜B．不得超过五日旋鼻衬C．不得超过三日粗涌荐境协践秋救域D．应为二日村贺E．应为三日暴阔推亭

依照《处方管理办法》规定，在全国一律使用新的处方格式和颜色的日期应是A．2004/9/1膨鞋软驴辽B．2004/12/31围达宙C．2004/10/1仙解D．2005/1/1确箩棵亩弓雪沸撞E．2005/8/10而塌

执业医师的合法处方权A．大学毕业后即取得酸提炭B．实习一年后即取得醉替梯准堂C．医师资格考试合格后取得猴腐昼瑞么定坟两D．在经注册的执业地点取得圆徒滴E．到任何聘用单位就有处方权保蔬

保护患者的隐私权是医师在执业活动中必须A．重视的权利味功柄冲乌船沉岭B．履行的法定义务莲麦孕垃斗查C．告之患者的义务泼卸血闹渐D．关注的社会责任伶驶桌赶E．审方配药的内容落锯争番亡携

按照《处方管理办法》文件，处方是医师为患者开具的一种A．医疗诊断证明颜萄醋挪咬刚甚B．患者用药凭证的医疗文书搂华C．用药的标准规范羞仅能溉令D．用药的技术规范可雨颈巾撑桌E．资质证明文件约垂喊嗽

医疗机构药剂人员调配药剂时，应当凭A．国家药品标准狗货曲摄察踪侨鼓B．执业医师的诊断证明榨垫挽芹钓捧饲C．执业助理医师医嘱流帜故暴支涂D．执业医师或者执业助理医师处方雨哈册晚喝E．执业药师的处方江辞稀弓习没幅

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有A．签订的购进合同阵挽林群凭手兔B．编制采购计划和记录袄汉骑根担贷克C．价格清单记录宽贼佣凶削毛包凯仓D．经过检验的记录烂栗侄腰江赖顶E．真实、完整的药品购进记录付捧

《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构购进药品必须建立并执行A．药品购进计划殿恰指B．招标采购计划郊谣幸副淘液虾割C．不得在市场销售的规定版蚂旺D．进货检查验收制度爽叙信位E．药品广告管理规定筒命骑优

医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的A．《药品生产许可证》茂惨秤辅秩B．《药品经营许可证》侦评实扩C．《医疗机构制剂许可证》壶制喊盐荷资惩践良D．《营业执照》空锄娘鞋规剩粉监E．《医疗机构执业许可证》膛轨秀敬容弦

医疗机构配制的制剂A．可以在市场销售赴崇挠提披栏泽凡习B．不得在市场销售跃汤关已四C．可以自行配制抹禁冬抢抚兴D．标明功能主治可以在市场销售兴货椅价跑赖策拆E．经批准在市场销售吐阅皂

超过有效期的药品A．按假药论处休门戚挽聪捧郑穴B．按劣药论处邀寒C．可使用药品类睬权夹屋D．不能使用药品餐沫同E．不合格药品舰塔问盆证

药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于A．可使用药品两叹勒椒蓄杰室棚B．不能使用药品痛匆途香C．不合格药品战继称候拉芳D．假药某迷想干白E．劣药括渗寨乘绞丽写帖

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