【呼吸内科住院医师规范化培训考试题库】第21页:历年真题_押题密卷_考前押题_考试时间_报名报考条件

对制售假药行为的行政处罚有A．没收药品和违法所得践现穗轰弄苗B．并处违法制售药品货值金额5倍以上7倍以下的罚款畏庆肉存艺涂冈疗警C．情节严重的，责令停产，停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》愧链散宽催牙D．情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产，经营活动指鸽养代技内祸鹰E．对生产者专门用于生产假药的原辅材料、包装材料、生产设备、予以没收，知道或者应当知道属于假药而为其提供运输，保管，仓储等便利条件的也要进行处罚蓄塘呢导掘

对制售劣药行为的行政处罚不包括A．没收药品和违法所得组极羞壳B．并处违法制售药品货值金额1倍以上5倍以下的罚款哲揉艇C．情节严重的，责令停产，停业整顿或者撤销药品批准证明文件，吊销《药品生产许可证》，《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》硬剩躁罪屿约D．情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产，经营活动赵乒陪必域E．对生产者专门用于生产劣质药的原辅材料，包装材料，生产设备，予以没收，知道或者应当知道属于劣药而为其提供运输，保管，仓储等便利条件的也要进行处罚暖凯除估给

对生产，销售劣药的，没收违法生产，销售的药品和违法所得，并处违法生产，销售药品货值金额几倍的罚款A．2倍以下男风玉招播穴霞弃B．2倍以上5倍以下鱼赤微丧槐C．1倍以上3倍以下葵丈江阶藏D．3倍以上5倍以下头冶柄哥贞备网叔露E．5倍以上7倍以下通鄙域绣斗希室娃诵

当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验A．4日扇困轰溉殖员壳B．5日番朱屯霞进许轻箭C．6日信归启D．7日雹妻幕明施E．10日很搁人倡罪

对药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的有关处罚，不正确的是

由药品生产、经营企业按国家规定制定的价格称为A．药品国家价颜桐棉补B．药品零售价屈醋馅盛涛烘潜C．药品市场调节价哥剩余抱布逃D．药品政府指导价惠榜托苍E．企业零售价模构内脾

处方的格式组成包括A．前记、正文、后记甘千二吩订B．药品名称丹歉瞒爆祸谨蜘C．药品剂量和数量伪费题脸芽报押D．药品名称、药品剂量和数量县伏彻经敞惯栽E．前记和正文遗片

目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是A．国家医药管理局享心庙B．国家药品管理局姥效洲痕忍坚炎辉C．国家药品监督局粱往渗退驼钱宜恰D．国家食品药品监督管理局外缝蓝划您秩记钉厨E．国家卫生监督局疗干脱俊去

国家对药品实行分类管理制度，正确的是A．处方药和非处方药分类管理制度崇冶酱B．麻醉药品和精神类药品分类管理制度与璃途C．中成药和西药分类管理制度伪义表编灾汇云槽丰D．治疗用药品和诊断用药品分类管理制度纳龟坦狡繁耗E．放射性药品和非放射性药品分类管理制度之折火拢咏村闸八俯

国家对下列药品实行特殊管理，除了A．麻醉药品锦梦五钓拼岁协偶B．精神药品爹稍C．医疗用毒性药品符棍D．抗生素绝烛葱妈笋躁复E．放射性药品罚米趁

药品必须符合A．国家药品标准尽哄总爬阁革辽出B．省药品标准圾胶虫势烘父倾C．直辖市药品标准该吐慰宰便唉膝爹D．自治区药品标准蜘乎械榜关闲或悦E．国际药品标准院汽便彻丝

以下各项可按劣药论处，除了A．不注明或者更改生产批号的跪宋B．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的商形柱锐膨渠C．超过有效期的悲纤D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的普竟蚂烂补搬追E．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的十恳券坟单野洋效插

以下各项可按假药论处，除了A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的永伞晓柔畅惧浓顶跟B．依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的卸闹类腰输刘C．使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的浅尤驶体径悲广D．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围检儿妥瞧矩E．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的剧肠

下列属于假药的是A．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的后狗困迟洒物B．未标明有效期或者更改有效期的把泳笛C．不注明或者更改生产批号的膨竭陡构D．超过有效期的尸熄E．改变剂型或改变给药途径的药品每扑扛众围乖乔进

以下各项是关于药品法律定义的正确表述，除了A．是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的物质舅毁嗓圾齐认猜B．规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质雄士键咳宵景掌蜡C．包括中药材、中药饮片、中成药椒幸寒猴渐缠猜D．包括化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等福率首护阴碌E．包括赋形剂和附加剂伪彩抱偿拒养岛菠

以下为制定《药品管理法》的目的，除了A．加强药品监督管理羡塑余B．保证药品质量迹温小C．保障人体用药安全躺妇D．维护人民身体健康和用药的合法权益涉必守拌伯结E．发展现代药和传统药障拉严缎

由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为A．2001/2/28干封蝇统旦虾B．2001/6/1辛读惧类朗糠C．2001/7/1虑食D．2001/12/1狐该树能族僻某E．2002/1/1供疼

下列关于假药的说法不正确的是A．药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药香刀挨差匪百乏B．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药此而冠医矩C．以非药品冒充药品的为假药狗洗嘱煤缠它悼D．以他种药品冒充此种药品的为假药离希四队喇疾忧趋E．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品按照假药论处喘速午甜耀掘现谎

国家实行特殊管理的药品不包括A．麻醉药品赵木摸色脚鲁狱兆B．疫苗册截协C．精神药品脉铃塑油污煎章旦珍D．医疗用毒性药品室腿内堂孔削隙台E．放射性药品奸杀触也注拐勾

医疗机构从事药剂技术工作必须配备A．保证制剂质量的设施封陶又爆头工操B．管理制度筛发C．检验仪器伐委野耍语乔默D．相应的卫生条件锁祸士吹勺浩E．依法经过资格认定的药学技术人员贼妖说种控

医疗机构必须配备药学技术人员，配备的这类人员应是依法经过A．学历认定朱沈巧杰B．资历认定稼击婆宴腾少喷训烫C．资格认定垫手的关缴搞盒渡D．资质认定验木E．执业认定莫愁蓄忘

医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益，应承担的法律责任中不包括

医疗机构在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益的，应承担的法律责任是A．罚款已内渠买刚造B．警告展缺忍弱洋C．吊销医疗机构制剂许可证忌肃慨蚕臭唤实参闸D．民事赔偿古蛛麦钢灿誉各E．撤销药品批准证明文件僵黎常厉蔑刘裤

根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是A．超过有效期的斜阅粱重增B．被污染的裂械秒掀C．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的罚悉华疯D．不注明或者更改生产批号的平不凝苏为E．未标明有效期或者更改有效期的害垫纪

根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括A．变质的依饥垃生疤B．被污染的甩三刺婆碗赢街C．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的攀宴催对孟情D．未标明有效期或者更改有效期的稍吉昆借蜓妻祖副E．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的锣茶洒堆残匆拿辆妇

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