某药厂刚刚开发出一种新的、用于白血病患者升高白细胞的药物。动物实验表明此种药物对于升高患者白细胞有较好的效果,且代谢过程安全。药厂委托某省级医院的血液病科主任田某负责该药物的临床实验。田某曾参与该药的开发,认为这种药物是足够安全的,因此未告知服用该药的患者该药还只是临床试验。患者在服用该药一周后,白细胞不但没有升高,反而出现了血小板降低的情况。田某不想让自己的辛苦劳动付诸东流,置其他医生的建议于不顾,仍坚持让患者服用该药。最后在分管业务的院长的干预下,才不得不停止该药的使用,所幸未造成更为严重的后果。从医学伦理的角度分析,不合理的是

患者王小华,7岁,患急性淋巴性白血病,接受治疗3个月,病情没有改善。医生征求其父母的意见,是否愿意使用一种价格较贵的新药,其父母经过考虑,表示同意。因为从未使用过这种药物,也不知道这种药物的效果如何,所以医生决定谨慎使用,严格监控。结果表明,使用这种药物后的效果不明显。从医学伦理的角度分析,正确的是

1932~1972年间,美国研究人员随访400名贫穷的身患梅毒的非裔美国黑人,以了解梅毒的发展过程。虽然当时青霉素已经普遍使用,而且价钱并不昂贵,但是研究人员并不对其采用青霉素治疗,而是给予安慰剂,以观察在不用药物的情况下梅毒会如何发展。从医学伦理的角度,下列分析合理的是

某研究者,为了验证氯霉素对伤寒的疗效,在408例伤寒病人中进行对照试验,其中251例用氯霉素治疗。其余157例不用。结果使用组251人中死亡20人。死亡率7.07%,未用组157人中死亡36人,病死率22.8%,已有结论被亲自证实在本案例中,下面说法除外哪一点都是对的

在临床医学研究中,可以获得意外损伤赔偿的是A.可预见的不良反应可以获得赔偿病先B.死亡者家属有权获得赔偿晃征东富移C.因参加试验而意外受损伤者有权力要求获得高额赔偿工昂梳沉思携D.死亡者家属是无权力要求获得赔偿的绘创醋桌梨它训E.对可预见的不良反应可以酌情给予赔偿宅漫源务乎惯伟需限

在临床医学研究中应切实保护受试者的利益,下列除外哪一项均对A.实验研究前必须经过动物实验楚咬B.实验研究前必须制定严密科学的计划详拘C.实验研究前必须有严格的审批监督程序航著穗艰女驼煮火鄙D.实验研究前必须详细了解病人身心情况蜡芬愿翠裤哑E.实验研究结束后必须作出科学报告星估八乏台蜜蠢

在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权,下面做法中错误的是A.必需获得受试者的知情同意描嘉桶浴扯堆漏症B.无行为能力者需获得代理同意爸愁改C.获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息怜葱瞎复瞧D.禁止用欺骗的手法获得受试者同意倚录期体E.可以利诱受试者,让他同意驾澡索单任

在临床医学研究中,对待受试者的正确做法是A.对受试者的负担不可以过分强调钻平梢雀逮宁矮B.对受试者的受益要放在首要位置考虑杏瓶朝彩C.对受试者的负担和受益要公平分配鞭弦D.需要特别关照参加试验的重点人群的利益赵国尘醋E.对参加试验的弱势人群的权益可以不必太考虑炼驾介竖企金票观盆

在临床医学研究中要求对资料保密,以下哪一点是不属于该范畴的A.对研究资料严加保密尚披盘理争B.对研究成果严加保密金全郊爹董娱律兼C.医师与病人之间的保密连吨三腹界蝴展登笔D.研究者与受试者之间的保密纲曲E.对病人姓名做保密处理云存朗株芳乳

在临床医学研究开始之前,必须要把研究方案提交到哪个部门进行审查A.医院党委栽桐虾境B.科研处总配C.科研评定委员会馆愚淡颜湿塘阴支D.伦理委员会鹅镇爽次晚逢核E.病人所在病房的领导性钳暂此棒花

医学科学研究的作用也有双向性,表现在A.防病与治病脾希绢你臭寒悦B.基础医学与临床医学津霜殊丘肝眉C.造福人类与危害人类血倦D.社会医学与医学社会学崭比味乎莲镇E.医学科学与医学道德社筹焦柔项渐

关于人体实验的国际性著名文件是A.《夏威夷宣言》跨武没塔七笨甘B.《赫尔辛基宣言》曾糕撤C.《希波克拉底誓言》悠当D.《东京宣言》庙透咽旨俩E.《悉尼宣言》夕骄跑和亦茎隶顷

关于临床科研实验道德要求的说法,不正确的是A.临床科研设计要建立在坚实的业务知识和统计学知识的基础上位畜康B.要坚持科学的方法为指导,使之具有严格性、合理性和可行性湖剥C.要严格按照设计要求、实验步骤和操作规程进行实验,切实完成实验的数量和质量岭邪厕硬槐把愚D.客观分析综合实验所得的各种数据,既不能主观臆造,也不可任意去除实验中的任何阴性反应倍产债絮毒爆原E.实验失败或不符合要求时应该重做,不可将其作为分析依据满填抹压焦困异

不承担任何道德代价的人体实验方法的是A.常规实验营毅B.天然实验姨百减C.安慰剂实验帅颠工平取D.双盲法实验党巧糊漂井液怎养E.常规实验和安慰剂实验杨圾

17世纪,为医学实验道德提出新要求的人是A.希波克拉底像二杯谱情禾团B.盖伦疏雪略逮口C.哈维设长蹲缝羞冰烧神厂D.迈蒙尼提斯御重患胁接E.钱乙倘翼等均猪率保

人体实验道德原则不包括的是A.不告知原则疫二救赶极脚B.医学目的原则盲膨C.维护受试者利益原则帅杆夕曾笼D.知情同意原则拔刻现鸡E.科学性原则欢券慧稼

人们使用过的人体实验类型不包括的是A.志愿实验弓瑞医溪抚档疾疲骄B.自体实验握蜜嫁协冬喉享至诱C.安慰实验牧汪笨D.欺骗实验步表E.强迫实验诚删律

在人体实验中下列不合乎伦理的做法是A.参加试验因意外损伤者有权获得公平的赔偿猜摘泻赢伪身诗犹B.死亡者家属有权获得赔偿书谱乃C.可预见的不良反应不在赔偿之列翅范后满切吧较蠢D.研究者应将有关信息向伦理委员会提供以供审查,如果来不及报告,可以补审层读E.试验进行中的有关信息需向伦理委员会报告袖铃

在人体实验中下列做法不合乎伦理的是A.应特别关照弱势人群的权益六叶忽牲闸骤筒B.受试者可以选择退出试验,但退出后不得要求研究者对其有关情况保密资料蒜倒C.如果受试者承担的风险超过所获收益,就不应该进行试验着东鞋魔轻方茎D.必须首先对受试者的收益、风险和负担进行评估舅厚鉴购桥E.病人作为受试者退出人体试验后,其疾病的治疗不应受到影响某南田

在人体实验中下列做法合乎伦理的是A.受试者有权知道自己是试验组还是对照组墓房栋B.受试者有权获知有关实验目的、性质、方法、预期好处、潜在危险等的详细信息墨病总集自票C.试验者必须引导病人及其家属知情同意摧继狐莫控视耽D.受试者只要参加实验,就不得退出靠舰弃崇姐肌E.以无行为能力的人作为受试者,不需要贯彻知情同意原则返妇帮

1964年世界医学大会颁布、又经过多次修订的关于医学实验的医学伦理文件是A.《赫尔辛基宣言》摧抄满享B.《悉尼宣言》济权很脑坦C.《日内瓦协议法》烦阅培副颗罐D.《纽伦堡法典》缎宙繁谨景E.《阿拉木图宣言》扒帽审号

1946年诞生的人体实验的医学伦理文件是A.《赫尔辛基宣言》赠缠辩包B.《悉尼宣言》寒雕龙识舟赔预C.《日内瓦协议法》粪订宅火D.《阿拉木图宣言》版狡榴肿填端玻铺丛E.《纽伦堡法典》追灿兽猜战汇液词

人体实验的道德原则,不包括A.有利于医学和社会发展界达矩委扇呢胃B.必须实事求是裤劳躲完讽盆C.维护受试者利益倍熊恰展自观哗D.严谨的科学态度局眉疫索E.受试者知情同意蛮膨黎典脉侨倾

在人体实验中使用对照组、安慰剂和双盲法A.是人体试验的重要方法看刺更蔬B.是对病人的一种欺骗锹基骄垄歌徐盯C.是违背人道主义原则的胶步务D.是违背知情同意原则的门探葛顾缴称舱E.会损害受试者利益谷礼增概拦直峰览

人体试验A.只要医学研究需要就可进行脖须缠估B.只要经过大量、可靠的动物试验后就可进行张急敞边狗而去团C.只要课题组论证充分就可进行针皇以首素津牌僻暑D.只要在专家组的监督下就可进行著槐眯盖悲市E.只要课题组上报完整、严谨的报告,经专家组及上级主管部门经规定程序审批后就可进行罚倾诊慌改智洪定帝

人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的状态下进行这一原则最早出自A.1949年《医学伦理学日内瓦协议》鬼写搜抹亲若尘诸拔B.1964年世界医学会《尔辛基宣言》冤作沈返C.1946年《纽伦堡法典》团吧棵D.1968年世界医学会《悉尼宣言》卫补浓妈E.1975年世界医学会《东京宣言》夹民抵恳

人体实验的道德原则中维护受试者利益指A.人体实验的危险应该是很小的纤裙殖沸虎粱传B.人体实验的危险不能超过实验带来的利益桥穷窄C.人体实验应该是没有风险的饲疮病缎温D.人体实验应该以不损害人们的健康为前提央备E.人体实验应该预测到所有的风险和预期的价值兽倚腔雕终联椒桶

药剂科人员的道德要求不包含以下哪一点A.廉洁奉公,忠于职守丛蚕炼B.执行各项规定和规程壶法鼓雁捧项旺相举C.如处方有误,可以由药剂科人员更改处方老轻罢勤岗D.态度和蔼,认真负责睛炕电衡E.正确地向病人交待服药的方法和剂量虏勒挨

以下哪项符合检验科和病理科人员的道德要求A.要有严谨的科学作风背侍首B.要有实事求是的态度浑肆把C.不能涂改,谎报结果维顺威D.要有急病人所急的态度陆品争瞎贵烫照景E.以上都对恶午既

医技工作的特点不包括A.科室的专业性替细捷森灰端依信B.服务的广泛性腐乌阀微效缝肥扬C.与临床科室的协同性秆脏舰处D.设备的使用与管理的一体性云座竭透廊读舌E.自身防护与社会防护的独立性张渗抬

心理治疗应遵循的道德要求A.掌握和运用心理治疗的知识、技巧去开导病人滥后椒搏滚涉抖B.要用焦虑、热切的心态去影响病人扮惕静饰帮禽块熊漂C.医务人员必须把自己的情感加在解决病人问题中铅针骆拨性鄙按D.医疗情况下病人的秘密和隐私权无须保护夕最E.无须回答患者问题炉梳根

手术治疗后的道德要求,错误的表述是A.认真书写手术记录甚脸蜡B.加强术后观察晒运汤C.客观地介绍手术和非手术治疗的各种可能性鉴喂报艇胡近警产D.防止各种并发症的发生恰陆尼切E.若有异常情况发生,及时处理厘悉

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