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电解质的检测方法有多种，离子选择电极法、火焰光度法、分光光度法、汞滴定法、库仑电量分析法等都是目前常 用的电解质测定方法。被推荐为血清（浆）钠、钾测定的参考方法是

蛋白质电泳的速度及位置与蛋白质的理化性质有关，蛋白质电泳图谱条带的深浅与体内蛋白质含量成正比。在正常人血清蛋白质醋酸纤维素薄膜电泳图谱中染色最浅的是

蛋白质电泳的速度及位置与蛋白质的理化性质有关，蛋白质电泳图谱条带的深浅与体内蛋白质含量成正比。在正常人血清蛋白质醋酸纤维素薄膜电泳图谱中染色最深的是

蛋白质电泳的速度及位置与蛋白质的理化性质有关，蛋白质电泳图谱条带的深浅与体内蛋白质含量成正比。在正常人血清蛋白质醋酸纤维素薄膜电泳图谱中泳动最慢的是

蛋白质电泳的速度及位置与蛋白质的理化性质有关，蛋白质电泳图谱条带的深浅与体内蛋白质含量成正比。在正常人血清蛋白质醋酸纤维素薄膜电泳图谱中泳动最快的是

血浆蛋白质功能复杂，不同的血浆蛋白具有不同的功能，但营养修补、运输载体、维持胶体渗透压和pH缓冲系统成分是许多血浆蛋白均具有的功能。清蛋白可参与

血浆蛋白质功能复杂，不同的血浆蛋白具有不同的功能，但营养修补、运输载体、维持胶体渗透压和pH缓冲系统成分是许多血浆蛋白均具有的功能。前清蛋白可参与

核酸是生物体在生命活动过程中起着极重要作用的一种基本物质。核苷酸是组成核酸的基本结构单位，核苷酸由碱基（嘌呤或嘧啶）、磷酸及核糖（或脱氧核糖）组成。嘌呤核苷酸合成和代谢中最常见的代谢紊乱是高尿酸血症并由此导致痛风。使肾小球滤过尿酸减少而致高尿酸血症的原因是

核酸是生物体在生命活动过程中起着极重要作用的一种基本物质。核苷酸是组成核酸的基本结构单位，核苷酸由碱基（嘌呤或嘧啶）、磷酸及核糖（或脱氧核糖）组成。嘌呤核苷酸合成和代谢中最常见的代谢紊乱是高尿酸血症并由此导致痛风。使补救合成途径生成嘌呤核苷酸减少而致高尿酸血症的原因是

核酸是生物体在生命活动过程中起着极重要作用的一种基本物质。核苷酸是组成核酸的基本结构单位，核苷酸由碱基（嘌呤或嘧啶）、磷酸及核糖（或脱氧核糖）组成。嘌呤核苷酸合成和代谢中最常见的代谢紊乱是高尿酸血症并由此导致痛风。骨髓增生性疾病导致高尿酸血症的原因是

核酸是生物体在生命活动过程中起着极重要作用的一种基本物质。核苷酸是组成核酸的基本结构单位，核苷酸由碱基（嘌呤或嘧啶）、磷酸及核糖（或脱氧核糖）组成。嘌呤核苷酸合成和代谢中最常见的代谢紊乱是高尿酸血症并由此导致痛风。使从头合成途径生成嘌呤核苷酸过多而致高尿酸血症的原因是

目前，分析氨基酸的常用的方法有自动分析法、化学分析法、酶法测定、纸层析和薄层色谱等。蛋白质经浓盐酸水解后，可测定其氨基酸顺序的方法是

目前，分析氨基酸的常用的方法有自动分析法、化学分析法、酶法测定、纸层析和薄层色谱等。可用于蛋白质分子量测定的是

目前，分析氨基酸的常用的方法有自动分析法、化学分析法、酶法测定、纸层析和薄层色谱等。用于蛋白质中氨基酸组分的分析方法是

目前临床上血浆蛋白质的电泳分类主要采用乙酸纤维素膜电泳或琼脂糖凝胶电泳进行分类，可将血浆蛋白质分为清蛋白、α1-球蛋白、α2-球蛋白、β-球蛋白和γ-球蛋白，每个区带中还包括多种蛋白质。血清蛋白电泳时，免疫球蛋白位于

关于循环DNA，叙述正确的是A．循环DNA量的改变是反映细胞死亡现象一个敏感而特异的指标 B．人类基因组循环DNA主要来源于细胞死亡后释放的DNA片段 C．病毒性循环DNA不属于循环DNA范畴 D．循环DNA由长度不等的单链或双链DNA及其混合物组成 E．循环DNA主要与系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关节炎(RF)等自身免疫性疾病有关

现代检测播散肿瘤细胞的主要技术有A．ICC/IHC B．流式细胞技术 C．PCR D．MSP E．FISH

与微小残留病相关的检测技术有A．流式细胞技术 B．ICC/IHC C．CGH D．FISH E．RT-PCR

血浆DNA定量检测方法包括A．放射免疫法 B．实时荧光定量PCR法 C．溴化乙锭法 D．对流免疫电泳法 E．RNA－DNA杂交法

在基因转录水平方面的检测方法有A．RNA分子杂交 B．反转录PCR C．限制性片段长度多态性分析 D．限制性内切酶图谱分析 E．单链构象多态性

检测致病基因结构异常的方法有A．斑点杂交 B．等位基因特异的寡核苷酸探针杂交 C．单链构象多态性 D．限制性内切酶图谱分析 E．限制性片段长度多态性

微小残留病(MRD)的检测主要应用于A．监测肿瘤患者对治疗的反应，提示复发的可能性 B．通过检测MRD比较不同治疗方案的疗效 C．通过检测MRD评价药物对患者的不良反应 D．通过检测MRD选择再次化疗的时间 E．在自身造血干细胞移植中，通过检测移植物中MRD有无评价骨髓或外周血净化的程度

基因损伤包括A．染色体异常 B．DNA分子个别碱基变化 C．DNA分子个别核苷酸变化 D．小片段DNA突变 E．染色体数目改变

有关SNP的表述正确的是A．几乎遍布整个人类基因组 B．多态性要少于STR的多态性 C．平均1000 bp就有1个SNP D．继STR后新一代的遗传标记 E．总数可达100万个

有关X连锁隐性遗传性疾病，下列叙述正确的是A．系谱中往往只见到男性患者 B．如果母亲是携带者，只有儿子会是患者 C．如果父亲是携带者，则女儿有一半是携带者 D．遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症属于X连锁隐性遗传性疾病 E．人群中女性患者较男性患者多

有关基因定位，叙述正确的是A．人类疾病基因定位最常用的技术是基因组扫描技术 B．最经典的统计学分析方法是连锁分析 C．基因组扫描就是在基因组中每隔一定的距离设立一个遗传学标记 D．它将通过遗传连锁或细胞学定位技术将疾病基因定位于染色体特定区带 E．它是以连锁现象为理论基础，研究致病基因与参考位点(遗传标记)的关系

常染色体隐性遗传性疾病遗传的特点是A．家系中患者的分布呈散发 B．疾病在家系成员中的传递是不连续的 C．患者的父母往往一方是患者 D．他们的子代有1/2的患病可能性 E．苯丙酮尿症属常染色体隐性遗传病

属于杂交方法的是A．等位基因特异性寡核苷酸片段分析 B．SSCP分析 C．基因芯片技术 D．Taqman技术 E．PCR-RFLP

对于G6PD缺乏症，叙述正确的有A．我国区域分布呈北高南低的特点 B．属X连锁隐性遗传性疾病 C．G6PD缺乏症是新生儿病理性黄疸的主要原因 D．女性杂合子患者，平时无自觉症状，部分患者可表现为慢性溶血性贫血症状 E．临床表现与一般溶血性贫血大致相同

下列属于DNA多态性标记的是A．RFLP B．VNTR C．SSCP D．SNP E．STR

STR多态性检测最常用的方法有A．PCR扩增、电泳分离、分析等位基因片段大小 B．单链构象多态性分析 C．DNA测序仪直接序列分析 D．复合扩增技术 E．基因芯片技术

单核苷酸多态性包括A．转换 B．替换 C．插入 D．缺失 E．颠换

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