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贫血患者食欲下降，进食较差，HGB75g／L，WBC4．8×10／L，PLT120×10／L，网织红细胞3．5％，红细胞平均体积10211，平均血红蛋白浓度0．34，血片中可见红细胞大小不等，有大椭圆形细胞和点彩细胞，中性粒细胞分叶过多该患者可能存在本病的典型体征是

贫血患者食欲下降，进食较差，HGB75g／L，WBC4．8×10／L，PLT120×10／L，网织红细胞3．5％，红细胞平均体积10211，平均血红蛋白浓度0．34，血片中可见红细胞大小不等，有大椭圆形细胞和点彩细胞，中性粒细胞分叶过多该病属于贫血的性质是

贫血患者食欲下降，进食较差，HGB75g／L，WBC4．8×10／L，PLT120×10／L，网织红细胞3．5％，红细胞平均体积10211，平均血红蛋白浓度0．34，血片中可见红细胞大小不等，有大椭圆形细胞和点彩细胞，中性粒细胞分叶过多该患者最可能的诊断是

男性，45岁，剑突下隐痛3年，与饮食有关，问有黑便，肝脾未扪及。实验室检查：HGB65g／L，WBC5．9×10／L，PLT130×10／L，MCV65fl，MCHC26％，血清铁6．32μmol／L，铁蛋白8μg／L一般血红蛋白恢复正常需要

男性，45岁，剑突下隐痛3年，与饮食有关，问有黑便，肝脾未扪及。实验室检查：HGB65g／L，WBC5．9×10／L，PLT130×10／L，MCV65fl，MCHC26％，血清铁6．32μmol／L，铁蛋白8μg／L患者治疗后最早反应治疗效果的指标是

男性，45岁，剑突下隐痛3年，与饮食有关，问有黑便，肝脾未扪及。实验室检查：HGB65g／L，WBC5．9×10／L，PLT130×10／L，MCV65fl，MCHC26％，血清铁6．32μmol／L，铁蛋白8μg／L患者需要治疗的是

男性，45岁，剑突下隐痛3年，与饮食有关，问有黑便，肝脾未扪及。实验室检查：HGB65g／L，WBC5．9×10／L，PLT130×10／L，MCV65fl，MCHC26％，血清铁6．32μmol／L，铁蛋白8μg／L本病诊断的金标准为

女性，36岁，主诉头晕、乏力、3年来月经量多，浅表淋巴结及肝、脾无肿大，HGB58g／L，WBC8．0×10／L，PLT185×10／L，血片可见红细胞中心淡染区扩大，网织红细胞计数0．005对上述治疗效果反应最早的指标是

女性，36岁，主诉头晕、乏力、3年来月经量多，浅表淋巴结及肝、脾无肿大，HGB58g／L，WBC8．0×10／L，PLT185×10／L，血片可见红细胞中心淡染区扩大，网织红细胞计数0．005除病因治疗，还应采取下列措施

女性，36岁，主诉头晕、乏力、3年来月经量多，浅表淋巴结及肝、脾无肿大，HGB58g／L，WBC8．0×10／L，PLT185×10／L，血片可见红细胞中心淡染区扩大，网织红细胞计数0．005寻找病因应首选下列检查

女性，36岁，主诉头晕、乏力、3年来月经量多，浅表淋巴结及肝、脾无肿大，HGB58g／L，WBC8．0×10／L，PLT185×10／L，血片可见红细胞中心淡染区扩大，网织红细胞计数0．005明确诊断需做的检查应除外

关于遗传性球形红细胞增多症，叙述正确的有A．是一种红细胞膜异常的遗传性溶血性贫血 B．可并发再生障碍型镰状细胞危象 C．可有先天性畸形，如塔形头、鞍状鼻及多指（趾）等 D．红细胞渗透脆性降低 E．脾切除有显著疗效

地中海贫血的实验室检查特征包括A．平均红细胞体积、平均血红蛋白含量、平均血红蛋白浓度显著降低 B．红细胞渗透脆性增高 C．红细胞中可见灰蓝色、均匀、圆形的颗粒状血红蛋白H包涵体 D．骨髓红细胞增生降低 E．静止型基因携带者及α-地中海贫血特征者血红蛋白电泳正常

幼年型慢性粒细胞白血病A．多急性起病 B．肝、脾、淋巴结肿大 C．多伴发皮疹 D．易急变 E．常规化疗效果不好

急性白血病外周血白细胞可A．计数升高 B．计数降低 C．计数正常 D．有幼稚细胞 E．无幼稚细胞

长期电离辐射可诱发急性白血病，其可能的机制是A．骨髓抑制 B．机体免疫力缺陷 C．染色体断裂 D．染色体双股DNA有可逆性断裂 E．染色体重组

多发性骨髓瘤肾功能不全的原因是A．本－周蛋白沉积 B．高血钙 C．高尿酸 D．淀粉样变 E．化疗药物

多发性骨髓瘤容易引起感染是由于A．正常免疫球蛋白合成受抑 B．血粘度增高 C．中性粒细胞减少 D．血钙增高 E．化疗药物的应用

多发性骨髓瘤引起贫血的原因有A．瘤细胞骨髓浸润 B．出血 C．肾功能损害 D．高粘滞血症 E．营养不良

血管外溶血常表现为A．起病较缓慢 B．脾脏常肿大 C．部分病人切脾可有效 D．多有血红蛋白尿

溶血性贫血进行脾切除的适应证是A．遗传性球形红细胞增多症 B．糖皮质激素治疗无效的原发性自身免疫性溶血性贫血 C．海洋性贫血溶血明显或脾肿大明显者 D．阵发性睡眠性血红蛋白尿

溶血发生时红细胞破坏增加的直接证据A．网织红细胞增高 B．尿胆原增高 C．血片中出现幼红细胞 D．血中游离血红蛋白增多 E．血红蛋白尿

红细胞渗透脆性降低见于A．遗传性球型红细胞增多症 B．地中海贫血 C．再生障碍性贫血 D．缺铁性贫血 E．镰型红细胞贫血

PHA患者的GPI锚连膜蛋白部分或全部丧失可同时发生的细胞有A．网织红细胞 B．红细胞 C．淋病细胞 D．单核细胞 E．粒细胞

温抗体型自身免疫性溶血性贫血免疫抑制剂治疗的指征包括A．泼尼松量需20mg／天以上才能维持缓解者 B．糖皮质激素和脾切除都不缓解者 C．脾切除有禁忌者 D．泼尼松量需10mg／天以上才能维持缓解者 E．泼尼松量需15mg／天以上才能维持缓解者

温抗体型自身免疫性溶血性贫血的其他实验室检查有A．C3低于正常 B．循环免疫复合物增多 C．免疫球蛋白增多 D．血清华氏反应阳性 E．抗核抗体阳性

温抗体型自身免疫性溶血性贫血可继发于A．结缔组织病 B．免疫缺陷性疾病 C．感染性疾病 D．淋巴细胞增殖性疾病 E．消化系统疾病

镰状细胞贫血溶血发作时的治疗包括A．供氧 B．补液 C．脾切除 D．输血 E．控制感染

异常血红蛋白病包括A．镰状细胞贫血 B．氧亲和力异常的血红蛋白病 C．其他 D．不稳定血红蛋白病 E．血红蛋白M病

溶血性贫血的诊断包括A．实验检查有贫血、白细胞破坏增多 B．骨髓代偿性增生 C．有急性或慢性溶血性贫血的临床表现 D．实验检查有贫血、红细胞破坏增多 E．红细胞有缺陷或寿命缩短的证据

慢性溶血的临床表现包括A．脾大 B．黄疸 C．血管内溶血多见 D．贫血 E．肝大

机械因素引起的溶血形式包括A．创伤性肺源性贫血 B．创伤性心源性贫血 C．行军性血红蛋白尿 D．微血管性溶血性贫血 E．创伤性肾源性贫血

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