遗传性红细胞酶缺乏所致溶血性贫血,其酶系缺陷包括。A.红细胞糖代谢酶系 B.单核细胞糖代谢酶系 C.白细胞糖代谢酶系 D.氧化还原酶系 E.核苷代谢酶系

遗传性红细胞膜的缺陷性疾病包括A.遗传性球形红细胞增多症 B.遗传性口形红细胞增多症 C.遗传性棘形红细胞增多症 D.遗传性椭圆形红细胞增多症 E.遗传性星形红细胞增多症

血清铁降低的疾病有A.缺铁性贫血 B.慢性感染性贫血 C.慢性失血性贫血 D.地中海贫血 E.巨幼细胞性贫血治疗后期

缺铁性贫血所致外胚层营养障碍,临床表现有A.毛发干燥无光泽 B.皮肤干燥发皱 C.指甲扁平或反甲 D.杵状指 E.浮肿

符合缺铁潜伏期的是A.MCV80fl B.血清铁少于50μg/dl C.血红蛋白降低 D.骨髓铁染色阴性 E.毛发干枯,反甲等

再生障碍性贫血免疫抑制其他治疗包括A.麦考酚吗乙酯 B.甲泼尼松龙 C.环磷酰胺 D.CD3单克隆抗体 E.泼尼松龙

使用环孢素调整用药剂量和疗程应注意A.药物不良反应 B.个体化 C.同一剂量 D.参照患者造血功能 E.T细胞恢复情况

再生障碍性贫血的对症治疗包括A.控制感染 B.护肾治疗 C.纠正贫血 D.控制出血 E.护肝治疗

急性白血病的早期表现A.肝、脾、淋巴结不肿大 B.血象原始淋巴细胞明显增多 C.肝、脾、淋巴结肿大 D.高热 E.外周两系血细胞减少

急性造血功能停滞常发生的疾病是A.接触某些危险因素 B.感染发热 C.溶血性贫血 D.失血性贫血 E.缺铁性贫血

再生障碍性贫血的鉴别诊断包括A.Fanconi贫血 B.阵发性睡眠性血红蛋白尿 C.自身抗体介导的全血细胞减少 D.骨髓异常增生综合征 E.慢性白血病

SAA-Ⅰ诊断标准包括A.网织红细胞绝对值<15乘以十的九次方/L B.贫血进行性加重 C.骨髓增生广泛重度减低 D.发病急 E.血小板计数<20乘以十的九次方/L

再生障碍性贫血的发病机制检查包括A.髓细胞染色体核型异常 B.CD8T抑制细胞比例增高 C.Th1:Th2型细胞比值增高 D.CD4细胞:CD8细胞比值减低 E.骨髓细胞染色体核型正常

非重型再生障碍性贫血骨髓象可见A.淋巴细胞比例减低 B.巨核细胞减少 C.浆细胞比例增高 D.多部位骨髓增生减低 E.可见较多脂肪滴

非重型再生障碍性贫血的出血表现为A.出血倾向较轻 B.眼底出血 C.内脏出血较少 D.以皮肤、黏膜为主 E.颅内出血

重型再生障碍性贫血常感染的菌种有A.真菌 B.金黄色葡萄球菌 C.革兰阴性杆菌 D.革兰阳性杆菌 E.霉菌

重型再生障碍性贫血的皮肤表现为A.腔黏膜有血泡 B.眼结膜出血 C.牙龈出血 D.有鼻出血 E.出血点

再生障碍性贫血免疫异常包括A.T细胞亚群失衡 B.外周血淋巴细胞比例增高 C.髓系细胞凋亡亢进 D.骨髓淋巴细胞比例增高 E.T辅助细胞Ⅰ型比例增高

再生障碍性贫血骨髓活检发现A.静脉窦壁水肿 B.造血细胞减少 C.毛细血管 D.骨髓脂肪化 E.出血

再生障碍性贫血可能的病因包括A.物理因素 B.化学因素 C.细菌感染 D.病毒感染 E.长期接触X射线

先天性AA包括A.胰腺功能不全性AA B.Fanconi贫血 C.慢性型AA D.急性型AA E.家族性增生低下性贫血

巨幼红细胞贫血的治疗包括A.中医中药 B.适量输血 C.对症治疗 D.补充缺乏的营养物质 E.原发病的治疗

巨幼红细胞贫血的骨髓象变化包括A.增生活跃 B.巨核细胞体积增大、分叶过多 C.成熟粒细胞核多分叶 D.红系增生显著、巨幼变 E.铁染色常增多

巨幼红细胞贫血的血象变化包括A.MCV、MCH均增高 B.MCHC正常 C.中性粒细胞核分叶过多 D.网织红细胞计数正常 E.血片中有大椭圆形红细胞

巨幼红细胞贫血的神经系统表现包括A.易怒 B.肌张力增加 C.共济失调 D.嗅觉降低 E.锥体束征阳性

巨幼红细胞贫血的消化系统表现包括A.舌乳头萎缩 B.食欲不振 C.腹胀 D.味觉降低 E.恶心

巨幼红细胞贫血的发病机制为A.分化成熟异常 B.骨髓中粒系细胞发生巨幼变 C.细胞在骨髓中过早死亡 D.骨髓中红系细胞发生巨幼变 E.骨髓中巨核系细胞发生巨幼变

引起维生素B吸收障碍的药物包括

维生素B主要来源于

叶酸需要增加的人群有A.婴幼儿 B.哺乳妇女 C.青少年 D.老年人 E.妊娠妇女

叶酸缺乏的原因包括A.利用障碍 B.摄入减少 C.需要量增加 D.叶酸排出增加 E.吸收障碍

我国叶酸缺乏者多见于A.河南省 B.河北省 C.陕西省 D.山西省 E.山东省

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