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微管体外组装必需的条件是A.GTP B.高Ca2+浓度 C.Mg2+ D.动力蛋白 E.低温
流行性乙型脑炎病理改变包括A.神经细胞变性,坏死 B.血管套形成 C.软化灶 D.蛛网膜下隙有脓性渗出物 E.胶质细胞增生
以下哪些属于无丝分裂的特征A.直接分裂 B.间接分裂 C.没有染色体组装 D.没有纺锤体形成 E.高等生物主要的分裂方式
负责神经轴突运输的蛋白质有A.驱动蛋白 B.α微管蛋白 C.动力蛋白 D.微管相关蛋白 E.肌动蛋白
下列属于细胞骨架成分的是A.微丝 B.中间丝 C.微管 D.溶酶体 E.内质网
全自动生化分析仪抗交叉污染的措施有A.自动清洗加样针和试剂探针 B.自动扫描比色皿剔除不合格者 C.比色皿自动冲洗功能 D.应用惰性液胶膜技术减少探针内外管壁交叉污染的几率 E.自动将加完的标本移出
线性放大测量适合于检测A.细胞膜表面抗原的分布 B.单核细胞含量 C.总蛋白质含量 D.RNA含量 E.DNA含量
差示电位多层膜的膜片中离子选择性电极的组成包括A.离子选择敏感膜 B.支持层 C.银/氯化银层 D.吸水材料层 E.参比层
保证荧光信号产生的非常关键技术是A.荧光染料的选择 B.标记染色方法 C.鞘液的选择 D.细胞的选择 E.细胞的分离
流式细胞仪根据其结构不同又可分A.一般流式细胞仪 B.高级流式细胞仪 C.特殊流式细胞仪 D.狭缝扫描流式细胞仪 E.零点流式细胞仪
电解质分析仪的电极保养内容主要包括A.Na电极内充液补充 B.K电极内充液补充 C.饱和氯化钾或氯化钾固体的补充 D.清除电极表面蛋白 E.清除测量室内壁吸附蛋白
离心机按结构可分成的类型包括A.台式离心机 B.多管微量式离心机 C.细胞涂片式离心机 D.血液洗涤式离心机 E.高速冷冻式离心机
聚四氟乙烯材料做成的毛细管柱的主要缺点是A.很难得到内径均匀的管子 B.对样品有吸附作用 C.热传导性差 D.电渗强 E.有变性现象
对检测器的主要要求包括A.产生的电信号与照射到它上面的光强有恒定的函数关系 B.波长响应范围大 C.灵敏度高,响应速度快 D.受外界光线干扰少 E.产生的电信号易于检测、放大,噪声低
常用的离心方法有A.差速离心法 B.速率区带离心法 C.等密度区带离心法 D.经典沉降平衡离心法 E.沉降速率离心法
变异系数常用A.比较均数相差悬殊的几组资料的变异度 B.比较度量衡单位不同的多组资料的变异度 C.变异系数还常用于比较多个样品重复测定的误差 D.准确度的比较 E.室间质量评价
依据ISO15189中的定义,检验前程序一定包括A.患者自我准备 B.检验申请 C.原始样品采集 D.标本运送到实验室 E.在实验室内,对标本进行离心等检测前处理
实验动物按微生物学控制方法分为A.无菌动物 B.悉生动物 C.无特殊病原体动物 D.清洁动物或最低限度疾病动物 E.常规动物
化学发光免疫分析通常用于A.甲状腺激素检测 B.生殖激素检测 C.肿瘤标志物分子检测 D.贫血因子检测 E.淋巴细胞亚群检测
有关网织红血细胞计数叙述正确的是A.与网织红细胞中的血红蛋白含量有关 B.与网织红细胞中的RNA含量有关 C.运用了细胞化学染色技术 D.运用了流式细胞技术 E.运用了光散射检测系统
影响延迟时间的因素为A.平均延迟时间的不准确性 B.喷射液流的变化 C.水滴分离点的变化 D.细胞本身对水滴形成条件的影响 E.水滴的性质
确定有无支原体污染可做的检测有A.相差显微镜检测 B.荧光染料染色检测 C.用电镜检测 D.DNA分子杂交检测或支原体培养 E.FITC荧光染料染色,置荧光显微镜下观察亮绿色小点
电解质分析仪的微处理模块包括A.CPU芯片 B.地址总线和数据总线 C.系统总线 D.显示板、打印机、触摸控制板 E.仪器程序
IRMA的优点是A.敏感度高 B.特异性强 C.准确性好 D.结果稳定 E.用血量少
经典式沉降平衡离心方法主要用于A.生物大分子量的测定 B.纯度估计 C.构象变化 D.相对离心力测定 E.以上都是
分光光度计出现不能置100%T故障时,可能的原因包括A.光能量不够或光源损坏 B.光门不能完全关闭 C.比色器架没落位 D.光门未完全打开 E.微电流放大器损坏
标本在TLA可以完成的项目主要包括A.临床生化的检测 B.临床免疫的检测 C.临床血液的检测 D.出凝血指标的检测 E.临床微生物的检测
自动化免疫分析比浊技术的主要优势有A.稳定性好 B.敏感性高 C.精确度高 D.分析简便、快速 E.避免污染和标本用量等优势