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  • D．S-氧化代谢毯牲良耍是太翁
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• 地西泮的代谢为

  • A．N-去烷基再脱氨基硬霸好砍捉滨扑
  • B．酚羟基的葡萄糖醛苷化漫钟冒寸笼纲尺舅
  • C．亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚五提洒灰
  • D．羟基化与N-去甲基化捐考帖裙扁
  • E．双键的环氧化再选择性水解直叼拜另床谁三天阔

• 不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是

  • A．氧化双剂厘驶万注躲的央
  • B． 还原输高闭
  • C． 卤化审奏跃衣卧
  • D． 水解脂捉
  • E． 羟基化撒换

• 使药物分子水溶性增加的结合反应有

  • A．与氨基酸的结合反应挪醉
  • B．乙酰化结合反应傅比阿子
  • C．与葡萄糖醛酸的结合反应野裕邻捷含施则
  • D．与硫酸的结合反应技殊贷陶捐话煤粥克
  • E．甲基化结合反应滴盟冬琴

• 对映异构体之间具有不同类型药理活性的是

  • A．普罗帕酮远球虑肌闪
  • B．盐酸美沙酮骂却惯赖袋敢乱索读
  • C．依托唑啉和离哲谋宵剖性室
  • D．丙氧芬团云悬锁换鬼
  • E．氯霉素洁缠盖亩店

• 不符合药物代谢中的结合反应特点的是

  • A．在酶催化下进行颤槐闸
  • B．无需酶的催化即可进行碎纹
  • C．形成水溶性代谢物，有利于排泄萌善龙熊竹慢
  • D．形成共价键的过程于遥醉削乒
  • E．形成极性更大的化合物霸尘屡折唐

• 在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加

  • A．苯基名鞭
  • B．卤素更单勒扮电
  • C．烃基谊望撒
  • D．羟基掘捐珠腰
  • E．酯基坟现糊今追晚

• 药物分子中引入羟基

  • A．增加药物的水溶性，并增加解离度享牵色养租筛
  • B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力蔑敏疑济蚊炸傅
  • C．增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力纤幼属
  • D．明显增加药物的亲脂性，并降低解离度另怨欺权桶
  • E．影响药物的电荷分布及作用时间谊使绿牺垫端

• 药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有

  • A．范德华力杯锦谎管甚贝诗叹
  • B．共价键刻孩淹墓
  • C．电荷转移复合物涂热改
  • D．偶极-偶极相互作用居撞声
  • E．氢键尤培庆得

• 药物与受体之间的可逆的结合方式有

  • A．疏水键献卷
  • B．氢键乘锅摊稍哥樱
  • C．离子键萄挪什份仗暗一长
  • D．范德华力柳爱卵
  • E．离子偶极薯呀