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• 属于第Ⅱ相生物结合代谢的反应有

  • A．葡萄糖醛酸的结合宙妥迫诵叼燃缝哄
  • B． 与硫酸的结合充再锣偏划霞腥闭烫
  • C． 与氨基酸的结合核荡宏催瘦伪
  • D． 与蛋白质的结合江融酿
  • E． 乙酰化结合月终均铺裁穿划

• 可发生去烃基代谢的结构类型有

  • A．叔胺类筝杆糖堤蠢帮
  • B．酯类席朽解芬猫罗羞言
  • C．硫醚类荒吐
  • D．芳烃类鹊抢凤魄回
  • E．醚类茂高嘴燕扯施线

• 阿米替林在体内可发生

  • A．羟基化代谢任叼棕莫
  • B．环氧化代谢织半数
  • C．N-脱甲基代谢列猪杏废廉巨逢
  • D．S-氧化代谢失郑好七掘爷妻非
  • E．脱S代谢塘钟死袜胀澡倡

• 对映异构体之间具有不同类型药理活性的是

  • A．普罗帕酮娘学
  • B．盐酸美沙酮透蛇
  • C．依托唑啉共明
  • D．丙氧芬逆遮剂盈芳久畏捷
  • E．氯霉素象谊盛灌查郊

• 药物分子中引入磺酸基

  • A．增加药物的水溶性，并增加解离度仅愚劈亿渐置置驴肝
  • B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力袄窗胳
  • C．增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力喇疑杰
  • D．明显增加药物的亲脂性，并降低解离度盖阻阴狼轧灿衡刮猎
  • E．影响药物的电荷分布及作用时间致厦要

• 胺类药物的代谢途径包括

  • A．N-脱烷基化反应喂石怕题亏钻鉴宝酿
  • B．N-氧化反应客啄位叙层纲
  • C．加成反应仔圾士祝夸运裕虏
  • D．氧化脱氨反应童撑诞既龟锅
  • E．N-酰化反应椅裂

• 可使药物分子酸性显著增加的基团是

  • A．羟基裹彼调
  • B．烃基踏邀虏汤敌
  • C．氨基统贯还传伶枝
  • D．羧基往宇缺恐洒堂昂
  • E．卤素青栏粗联耽

• 地西泮的代谢为

  • A．N-去烷基再脱氨基肆怒连
  • B．酚羟基的葡萄糖醛苷化筛普称联爪冰渔
  • C．亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚酸浴慌怖
  • D．羟基化与N-去甲基化游艇稳
  • E．双键的环氧化再选择性水解帮或速匹顺掠

• 使碱性增加的是

  • A．烃基集躬委愁
  • B．羰基两倚订
  • C．羟基踪笼酒所遥
  • D．氨基卡舞弹佛慎红置
  • E．羧基文笑鼻珠城暖染

• 利多卡因主要发生

  • A．还原代谢移氧私梳汽
  • B．水解代谢茫精地
  • C．N-脱乙基代谢径钱守显
  • D．S-氧化代谢抖拔触冤再炮螺
  • E．氧化脱卤代谢搭度