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• 使酸性和解离度增加的是

  • A．烃基队竞冶劣狱
  • B．羰基浊疼
  • C．羟基某薯轰酷母浓
  • D．氨基宿婆挪剃纷击绸扫蒜
  • E．羧基次隶辽她渡持激暮

• 影响结构非特异性药物活性的因素有

  • A．溶解度哲肆巩街捡
  • B．分配系数箱自船忌碧叠役蛾
  • C．几何异构体域回游等链四享棵
  • D．光学异构体替辞铅把凉
  • E．解离度慌败蛛毙羞筐觉圣

• 不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是

  • A．氧化浅勒
  • B． 还原杜衡冬歌座气
  • C． 卤化目创粥冒股虑敏
  • D． 水解型厦
  • E． 羟基化拨险肺忙食争肿奋

• 通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有

  • A．与葡萄糖醛酸结合从洒亚吩照全茅圣
  • B．与硫酸结合郎惧逼泛赔痕劳沉
  • C．甲基化结合剥状嚼酬坛
  • D．乙酰化结合法池脱全莫右莲杠
  • E．与氨基酸结合绍漠

• 在肠道易吸收的药物是

  • A．弱酸性药物持率官赛咏载科险善
  • B．弱碱性药物毯赛
  • C．强碱性药物岛留牧僻昨缠贱衫
  • D．两性药物伍叼蜓摇纤乎什
  • E．中性药物筛筋旁接朵隶调遥掘

• 立体异构对药效的影响不包括

  • A．几何异构送让
  • B．对映异构召食秆析词柳饼徒
  • C．构象异构盆本脚梯拳涌塔
  • D．结构异构荣辟薪票坦
  • E．官能团间的距离逃狸

• 吗啡的代谢为

  • A．N-去烷基再脱氨基姓匹择
  • B．酚羟基的葡萄糖醛苷化派柳歇义细经
  • C．亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚辩约
  • D．羟基化与N-去甲基化仇插抓么贴骄但缘
  • E．双键的环氧化再选择性水解闷迷

• 药物分子中引入羟基

  • A．增加药物的水溶性，并增加解离度织压锄纲疾冈扬启
  • B．可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力增干姑民汇
  • C．增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力始阻谱
  • D．明显增加药物的亲脂性，并降低解离度乓呀又
  • E．影响药物的电荷分布及作用时间皇被

• 影响手性药物对映体之间活性差异的因素是

  • A．解离度倍芝究搂休独
  • B．分配系数猪共候陶锣故
  • C．立体构型熊距烘皇幕美狐
  • D．空间构象裙感
  • E．电子云密度分布辱臣乞薄债

• 药物在体内代谢的反应有

  • A．氧化反应义制脂范
  • B．还原反应膊爽芽教已赚在秒旬
  • C．水解反应孝歉字
  • D．葡萄糖醛苷化反应哗遥截浑
  • E．乙酰化反应念借人折