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• 属于药酶抑制剂的有

  • A．西咪替丁玉粉执尚寄雷
  • B．氯霉素患局溉洲
  • C．异烟肼罐提厚低
  • D．地塞米松熟护镜
  • E．酮康唑叶原朱猫森拜茫

• 关于生物利用度的叙述错误的是

  • A．是评价药物吸收程度的一个重要指标圣社
  • B．相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况缸唇哗值爆递劫饰
  • C．口服吸收的量与服药量之比侨撒茶
  • D．与制剂的质量无关梨显疑播讲泻
  • E．常被用来作为制剂的质量评价仔锐乞凑调蹲慢

• 易进入脑脊液中发挥抗肿瘤作用的药物是

  • A．甲氨蝶呤仰释图
  • B．环磷酰胺醉拜
  • C．氟尿嘧啶会膨伐
  • D．巯嘌呤甜泡懂规拾袖着
  • E．博来霉素剃偷整模愿经蔽民

• 吸收较快的给药途径是

  • A．透皮催剪
  • B．经肛斤洗祥那抱艺浓删脑
  • C．肌内注射惕勇屿
  • D．皮下注射被跃抗态棍厅港
  • E．口服老纺伟绕饺梳殖扛倡

• 某药首关消除大，血浓度低，则

  • A．效价低仿雷蒙肉征夕响
  • B．生物利用度低饱遥诗环浆裂央
  • C．治疗指数低丙野种相渐
  • D．活性低纱颈山崭晌
  • E．排泄快慨酷棕

• 肝药酶的特点是

  • A．专一性高，活性有限，个体差异大旁留
  • B．专一性高，活性很强，个体差异大卷志绩闭占够败井蒜
  • C．专一性低，活性有限，个体差异小冷搬稠屯熟
  • D．专一性低，活性有限，个体差异大绑弓融竟禽娃
  • E．专一性高，活性很高，个体差异小晓彼办腊浇驾添吸

• 不同药物经生物转化后，可能出现

  • A．药理活性降低段巨掏弓
  • B．药理活性增强诉概二扑解挪
  • C．水溶性升高虽慧甚沫捏套
  • D．极性增加躲掌重抽子
  • E．药物失效浮滩午尺笋到绣舒

• 设定A药的效价强于B药，以下哪些描述有误

  • A．A药的ED50较大葛社神圆渡蹈阵
  • B．A药对受体亲和力较大搬瞒一
  • C．B药的副作用较小闲舱
  • D．A药的内在活性较强忘弟吓闲奏君倍业
  • E．B药的最大有效剂量较小遇薯绸穿

• 磺胺甲噁唑口服用于全身感染时与甲氧苄啶合用的原因是

  • A．增强抗菌作用溪猪嗓屈亡宪
  • B．减少口服时的刺激二针唐
  • C．减少尿中磺胺结晶析出痕虫镜索
  • D．减慢磺胺药的代谢骨突耀透宰终抢刚锋
  • E．增加进入中枢的含量领健遗非茂吊

• 微囊