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• 部分激动剂的特点是

  • A．与受体的亲和力较强，但内在活性较弱娱乎孩
  • B．与受体的亲和力较弱，但内在活性较强话附
  • C．与受体的亲和力较弱，内在活性也较弱诞款
  • D．被结合的受体只能一部分被活化解略泄秋域片讨纱
  • E．能部分增强激动药的生理效应泳处辜超饼臣暗

• 生物技术（生物工程）药物

• 肝药酶

  • A．存在于肝及其他许多内脏器官抚谊依碍
  • B．其作用不限于使底物氧化井斤债料线
  • C．其反应专一性很低炮陆售绘唉又
  • D．其生理功能是专门促进进入体内的异物转化后加速排泄衬透缸竞双更钢仿
  • E．个体差异大，且易受多种生理、病理因素影响派力钥畅躲

• 弱酸性药物在碱性尿液中

  • A．解离多，再吸收多，排泄慢锯求飞继忧费于盗肥
  • B．解离多，再吸收少，排泄快哄臣丢臂坚科吃繁
  • C．解离多，再吸收多，排泄快惰菊圣啦跌烫袖呜捷
  • D．解离少，再吸收少，排泄快耽突度骂
  • E．解离少，再吸收多，排泄慢鞭符

• 受体应具有的特征

  • A．与配体结合具有饱和性喝并饼
  • B．与配体结合具有特异性听疏秋
  • C．一种受体可与多种不同的配体相结合驰酒绍值仁杯槽丝盖
  • D．与配体的结合是可逆的移宽
  • E．同一受体可广泛分布于不同组织瓦程歌护脉社

• 下列药物中属于药酶诱导剂的有

  • A．苯巴比妥区陕萝价撇轿葛
  • B．利福平醉猪枯越奴霜讨留蛾
  • C．苯妥英钠陷康申匪陈政签屿
  • D．氯霉素叉毯常述呼符居稠固
  • E．地塞米松萍捞繁

• pH与pKa和药物解离的关系为

  • A．pH=pKa时，[HA]=[Aˉ]搭通煤交铁
  • B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值，每个药都有其固有的pKa姐汉畏睛品
  • C．pH的微小变化对药物解离度影响不大凝挑早袋斧
  • D．pKa>7．5的弱酸性药在胃中基本不解离庙鞭茅栋卷困警躬
  • E．pKa<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的示边

• 某弱酸性药物在pH＝7．0溶液中解离90％，问其pKa值约为

  • A．5景扒易均张矿
  • B．6昆剩
  • C．7狭拨纷秩绘
  • D．8临园桌幻艇乞较
  • E．9丰跌删

• 某弱酸性药在pH为5时约90％解离，其pKa值为

  • A．6塞减脑
  • B．5劲肌搭
  • C．4残失栏加悔读
  • D．3纽正可
  • E．2贼输他

• 属一级药动学消除的药物，其

  • A．血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比族秃羽拨匪馆档宁乙
  • B．机体内药物按恒比消除芳命爱权垦宝
  • C．时一量曲线的量为对数量，其斜率的值为一k险滚幼泽武
  • D．tl/2恒定锹胳像糖关龄
  • E．多次给药时AUC增加，css和消除完毕时间不变抽侍