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  • D．药物的转运速度更恰理疫脂
  • E．药物的分布速率羡泼

• 广义酸碱催化

• 部分激动剂

• 某pKa为4．4的弱酸性药，在pH1．4的胃液中其解离度约为

  • A．0.5慎同依支怎葵瞧
  • B．0.1圣咱赴蜻泰片箱帘稿
  • C．0.01朵赴
  • D．0.001苏罗营辽
  • E．0.0001耗倍促

• 可表示药物安全性的参数是

  • A．最小有效量捷州误秒根锣
  • B．极量扣跟猪寄
  • C．治疗指数锻趋偶免京岛我
  • D．半数致死量疫农踢派知伐斯
  • E．半数有效量孟役搞隆呀那

• 药理学研究的中心内容是

  • A．药物的作用、用途和不良反应斑输患呢烦喉衔但
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  • C．药物的不良反应和给药方法民尖忌良
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  • E．药效学、药动学及影响药物作用的因素转春

• 下列哪种药物体内过程受内环境的pH值影响小

  • A．肠道吸收纺锤立悄慕扮锐
  • B．粘膜吸收班溉柿干吹装
  • C．细胞内外分布航蚀乓
  • D．肾小管再吸收深接垃藏犬板缝推
  • E．肾小管分泌偷稼

• 下列关于pH与pKa和药物解离关系的叙述哪点是错误的

  • A．pH-pKa时，[HA]一[Aˉ]威延扎虹凭乌温亏
  • B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值，每个药都有固定的pKa安贝穴筝矿是
  • C．pH的微小变化对药物解离度影响不大浓哥趁咬继肌渣么牢
  • D．pKa>7．5的弱酸性药物在胃中基本不解离依熟
  • E．pKa<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的股杏蚂

• 病毒性肝炎（viralhepatitis）

• 如单位时间给药总量不变，则

  • A．恒速恒量静滴平稳达稳态血浓度件乘料
  • B．不因给药速度加快而提前达稳态血浓度辉告痒址
  • C．不因给药速度减慢而延迟达稳态血浓度卷勉千达漫柔尾网
  • D．缩短给药间隔，血药浓度波动减少渔瞒忽竿可致
  • E．延长给药间隔，血药浓度波动加大骨嘴