您可能感兴趣的相关话题

• 受体的共同特征有

  • A．与配体结合具有饱和性拥念
  • B．与配体结合具有专一性奥际鼻添疲
  • C．与配体的结合是可逆的缓殖
  • D．与配体之间具有高亲和力必呢
  • E．效应的多样性呢球馒洗里柄

• 庆大霉素对哪种感染无效

  • A．铜绿假单胞菌感染半闸
  • B．结核性脑膜炎别窗康肢知讲引汽
  • C．大肠杆菌引起的尿路感染般形窗
  • D．G杆菌所致的败血症挽曾肤姜返逼帐整
  • E．肠球菌所致的心内膜炎逼扫奴寨搅餐需灭筐

• 下列哪些给药途径药物吸收较为完全

  • A．肌内注射柴枣险转将
  • B．直肠给药练绸穿晃官君
  • C．吸入给药搞霉启盼炼时赚卵业
  • D．舌下含服杆黑
  • E．皮下注射做壁爪务聪愚

• 下列关于药物作用机制的描述中正确的是

  • A．改变细胞周围环境的理化性质葵讽耗富
  • B．参与或干扰细胞物质代谢过程酒宵
  • C．对某些酶有抑制或促进作用桂乏勤
  • D．影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放谅劫
  • E．以上都不对拾浅钓

• 口服给药，为了迅速达到坪值并维持其疗效，应采用的给药方案是

  • A．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为2D一2t1/2挠喝案克扯奔产
  • B．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D一2t1/2胀局
  • C．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为2D一t1/2稀吧
  • D．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D一t1/2泛可屿储讨湿留
  • E．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D-O．5t1/2名集阔储湿边哪

• 某弱酸性药物在pH＝7．0溶液中解离90％，问其pKa值约为

  • A．5孙张交扎王承逢沫震
  • B．6窜牌勾维疤池妨换
  • C．7旺揉羞野挠驾宫伯支
  • D．8往咐
  • E．9情隔禁教较恩俩默

• 东莨菪碱的作用特点不包括

  • A．易透过血脑屏障漆季假均食男板滤贝
  • B．抑制腺体分泌作用比阿托品强迹穗招
  • C．扩瞳及调节麻痹作用比阿托品弱聚疤始鞭单僻纲炕临
  • D．治疗量的中枢表现为先兴奋后抑制胆更蛮牙态强图
  • E．对晕动病有良好的作用设卧唉姑活捷

• 粒细胞减少症

• 药物在药动学上的相互作用有

  • A．在受体结合上的竞争不些偶阁晚脾乱
  • B．敏化作用长悄葱考
  • C．对同一生理系统的拮抗松待
  • D．诱导肝微粒体酶活性郊豪校吸迎雾医
  • E．配制过程出现的物理化学变化榨以

• 药物的内在活性指

  • A．药物穿透生物膜的能力顷略吵摸
  • B．药物与受体结合的能力削打搁
  • C．药物激动受体的能力稼馆健拒赠茂芽吗
  • D．药物的脂溶性勺窗尝阵
  • E．药物的水溶性垫勾报