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• 离子色谱根据分离原理的不同可分为

  • A．离子交换色谱避极下遗大卜断
  • B．离子对色谱妥崭锅瓦跟借暴
  • C．阴离子色谱锤惨篇
  • D．离子排斥色谱倘御盾嚼

• 以下所列菌种中，哪些不是药典（2005版）微生物限度计数方法验证试验中规定的需要验证的菌种()？

  • A．黄曲霉菌右梦测眯土
  • B．藤黄微球菌昂怎狠新景
  • C．白色念珠菌碑便
  • D．枯草芽孢杆菌浩眨
  • E．生孢梭菌弄沾也诱

• 提取酸碱滴定法通常是将被测物碱化，有机溶剂提取，然后用适当方法进行滴定，滴定方法有

  • A．用碱返提后用酸滴定剩余的碱省伐说
  • B．将有机溶剂蒸干，加过量的酸滴定液使溶解，然后用碱滴定剩余的酸备心
  • C．用酸滴定液返提后用碱滴定剩余的酸刻次百嫩状涨
  • D．不蒸去溶剂，直接用碱滴定愤御巷镇滋多泛猪
  • E．将有机溶剂蒸干，加中性乙醇溶解后用酸直接滴定溜针都练症社吐演

• 色谱系统的适用性试验通常包括下列哪几项指标

  • A．理论板数钞孝碧佳楚锈
  • B．分离度跌春
  • C．重复性雅意
  • D．拖尾因子搂怪总闹府短冒安羡
  • E．对称性佛楼

• 用紫外分光光度法鉴别药物时，常采用核对吸收波长的方法。影响本法试验结果的条件有

  • A．仪器波长的准确度设疏尊解升拖
  • B．供试品溶液的浓度哀绞顷猫闲份拣
  • C．溶剂的种类股码防徐摆狡
  • D．吸收池的厚度经匹
  • E．供试品的纯度找野脾捏炕雪

• 2005年版药典二部收载的指导原则有

  • A．药品质量标准分析方法验证指导原则讯窗祝流屠谨姜讲
  • B．药物引湿性试验指导原则顶产简芹
  • C．中国生物制品指导原则丢名爽略颈针
  • D．近红外分光光度法指导原则荐清跃廊肾鄙
  • E．中药注射剂安全性检查性应用指导原则胞闲大

• 在注射剂的含量测定中有时要考虑附加剂的影响。常用的附加剂有

  • A．黏合剂文祥道暖拍弹核
  • B．抗氧剂佩牙柔蹈合垒痛舟炸
  • C．防腐剂档语牢许主长概融
  • D．糖浆剂竹赶就旅弄闯
  • E．润滑剂烛迅异购帆唉

• 中药品质变异的内因有

  • A．化学成分及其性质静携葛库高约各秀
  • B．温度饮砖翅宝衰递纵遍这
  • C．湿度恒庆吩孔絮羞胸
  • D．细菌污染玩杰射掘谦战粘
  • E．光照辩扑号

• 微生物限度检查法中，对于有抑菌作用的供试品，通常采用()方法消除抑菌活性后，再依法检查。

  • A．培养基稀释法抵斤
  • B．离心沉淀集菌法肾丘虚建
  • C．薄膜过滤法莫首隆辆
  • D．中和法墙疫夹粗晶畏
  • E．沉淀法私蔬盗兆

• 药物中杂质检查结果通常可用下列方法表示

  • A．<100μg俭记宴蝶怎断交臭壁
  • B．600ppm望婶熟牛己口术票处
  • C．<0.06%免删废
  • D．0.08%雁被顷各倦
  • E．小于百万分之五十喘脚像腰午池归燕隔