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• 以下()是药品的质量指标。

  • A．安全性贤集蜘膏
  • B．有效性把膏半赢没
  • C．均一性耽伸伙思军
  • D．经济性视扑众松逼北亿
  • E．稳定性辟弹购区欠渣裹何弱

• 青霉素的含量测定方法有

  • A．银量法纷洞赶瞒圣
  • B．碘量法庆册筋笋
  • C．汞量法强思谢柄佳谎
  • D．铈量法佳坐诱颜恭奇痰
  • E．溴量法忆拨改佩

• 可直接用氢氧化钠滴定液滴定的药物有

  • A．氨甲苯酸吉娃鸣勾件助讨视
  • B．水杨酸钠耻暴低捏
  • C．布洛芬锹浩遍芽
  • D．甲芬那酸锦蚂秩帜廉啊手偏
  • E．乙酰水杨酸木锦

• 新药的命名原则

  • A．科学、明确、简短栗鹊凉裁孤岁捉座
  • B．显示治疗作用参钉衔兆倘马式棵
  • C．中文名与外文名相对应晓价傅
  • D．采用国际非专利药名良翻浊眼恭量蔬草控
  • E．明确药理作用置部隔牧心避

• 澄清度检查法中，“澄清”系指

  • A．肉眼看不见浑浊粮锅
  • B．供试品溶液的的澄清度相同于所用溶剂还长同荣记泉彼权
  • C．供试品溶液的的澄清度浅于所用溶剂叼问菌
  • D．供试品溶液的的澄清度未超过1号浊度标准液说稍
  • E．供试品溶液的的澄清度未超过0.5号浊度标准液拣食愤勉波本

• 关于微生物限度检查结果判断，以下说法正确的是

  • A．供试品检出控制菌或者其他致病菌时，应复试两次，以三次结果的平均值报告菌数裳疤
  • B．供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数其中任何一项不符合该品种项下的规定，应复试两次，以三次结果的平均值报告菌数故翠
  • C．若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果均符合该品种项下规定，判供试品符合规定缩沟鬼开袋迈俱掘浓
  • D．若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果中任何一项不符合该品种项下规定，判供试品不符合规定唱劲述
  • E．供试品检出控制菌或其他致病菌时，按一次结果为准，不再复试区钱华炕木

• 从同批药材包件中抽取供检验用药材样品的原则是

  • A．取材总件数不足5件的，逐件取样彼狸
  • B．5—99件，随机抽5件取样帆绸试幕
  • C．100---1000件，按5%比例取样唯末
  • D．超过1000件，超过部分按1%比例取样阻好泻
  • E．贵重药材，不论包件多少均逐件取样摩通袜

• 下列哪些药物用高氯酸进行非水溶液滴定时需要加入醋酸汞试液

  • A．氢溴酸东莨菪碱遭怨戏剂
  • B．奋乃静爆胁陪滔刑却
  • C．尼可刹米踩好温锯钻凤
  • D．氯氮卓添蛾祥
  • E．盐酸吗啡援姻储温届炼

• 在制订药品质量标准时，药品的中文名称

  • A．应采用“中国药品通用名称”推荐的名称压厌耕
  • B．结构相似.药理作用相同的一类药品使用统一的词干礼性孕霞炮捞
  • C．避免使用暗示治疗学的药品名称性状要难痕
  • D．可采用英文名称的音译或意译禾震
  • E．可使用代号东躬拳赖吉宜龙较

• 氧瓶燃烧法可用于下列分析的前处理

  • A．含卤素有机药物的含量测定肾杰采伸
  • B．含硅有机药物的鉴别势贿辈则哨挣侄细
  • C．含氟有机药物的鉴定吐血逗支抛意
  • D．药物中杂质硒的检查较盼四随阶砍慈辆
  • E．含金属药物的含量测定鹅渣