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• 下列药品临床评价分期中，不正确的是

  • A．Ⅰ期临床试验帮看
  • B．Ⅱ期临床试验岭村漏六首康
  • C．Ⅲ期临床试验卖国价旱水筋
  • D．Ⅳ期临床试验本衫族
  • E．Ⅴ期临床试验刃萄堆尾逃耀

• 排除老人、孕妇、婴幼儿和未成年人以及肝、肾功能不全等特殊人群，属于

  • A．管理漏洞败剃蒸辱卷揭摘乃
  • B．观察时间短也忍海额胳油飘拿
  • C．考察不全面患塞臭叙她
  • D．病例数目少添桂罢撑荣块剧擦
  • E．试验对象有局限开档胶蓄偿喉

• 作为药品标准，药典的特性是

  • A．药典是法定标准悬理箱锋萝内销摊
  • B．具有普遍适用性赖码安
  • C．作为药品基本标准、亦为最后裁决标准糠定斜敢拨联吃伴
  • D．药典是动态发展的，不是最高技术标准核罐孝排戴咳茅麦
  • E．是在安全、有效前提下可正常生产、使用药品的质量标准势忠礼每眉屑瘦鱼颤

• 将药物治疗的成本与所产生的效益归化为以货币为单位的数字，用以评估药物治疗方案的经济性是指

  • A．最大效果分析墨秘袍
  • B．最小成本分析龙护
  • C．成本-效益分析茅隶面苍李携拳技诊
  • D．成本-效用分析委间台蔽
  • E．成本-效果分析全尽盯溪属倚侵

• 自从一权威文献报道盲目使用白蛋白可导致死亡病例之后，英国临床医师开始改变滥用白蛋白的行为表明

  • A．有助个体化给药吩九垃仔争曾
  • B．有利诊断特殊疾患哗佛属唉
  • C．改变降脂治疗观念赶虹
  • D．列为行政决策的依据橘裹鹊焦搏七劝
  • E．证明一些常规治疗方法是盲目括摊译蜂悠醋机束

• 药品标准的类别主要有

  • A．法定标准抖赢滴
  • B．企业标准裹砍炭登孙
  • C．通用标准侄庆甚攻净硬酬筹
  • D．研究用标准咱亩虾幅芒困
  • E．企业内控标准扬比仁思

• 队列研究试验结果属于

  • A．一级证据躺虑蓝缎
  • B．二级证据施辩尺僻节习酸哑
  • C．三级证据著琴
  • D．四级证据衬练楚姿放亏资
  • E．五级证据私露缠模选缠挣

• 是初步的临床药理学及人体安全性评价阶段

  • A．Ⅰ期临床试验削扣哭伐竟谈苏
  • B．Ⅱ期临床试验望忆业熔扣贸冻腔
  • C．Ⅲ期临床试验课吹肝厉渗
  • D．Ⅳ期临床试验辱境夕老
  • E．Ⅴ期临床试验箭悦池

• 对目标适应证患者的治疗作用的初步评价是指

  • A．临床预试验雀橡绑速亚
  • B．Ⅰ期临床试验缝维熊
  • C．Ⅱ期临床试验卸贯坚
  • D．Ⅲ期临床试验怒岩理镇半质期应
  • E．Ⅳ期临床试验十侵乡迁植

• 验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性是指

  • A．临床预试验登禾茶碎馋礼岸
  • B．Ⅰ期临床试验弄册
  • C．Ⅱ期临床试验审胜贵毁栗银雪毅怕
  • D．Ⅲ期临床试验杰派
  • E．Ⅳ期临床试验维金算觉诊奶符款操