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灭菌柜的装载方式可不可以只做最难穿透的物料最大装载方式?(FL1-66)
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洁净(室)区的内表面应平整光滑、()、接口严密、无颗粒脱落物、耐受清洗和消毒。
按GMP规范要求中药材提取用水水质应
2005年版药典规定的取用量为“约”若干时,是指不得超过取用量的
生产区应有与生产规模相适应的()和空间用以安置设备、物料,便于生产操作,避免差错和交叉污染。
注射用水的循环管路中,需要使用冷水的用水点,对于冷用水点是集中设置使用一个冷却器,还是必须单点配置冷却器,是否有具体要求?(FL1)
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无菌制剂的物料取样可否改成C+A?
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