药品批发企业质量管理制度的内容不包括

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药品批发企业质量管理制度的内容不包括

  • A.质量管理文件的管理翻月管虚叨围迟高鉴
  • B.设施设备保管和维护的管理警甜
  • C.处方药销售的管理型冷鸭
  • D.质量事故、质量投诉的管理英疆闷傅

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  • 抗菌药物分级管理目录的制定部门是

    • A.县级卫生行政部门文理涛般斤挂胜
    • B.市级卫生行政部门阻辆旬区个砌
    • C.省级卫生行政部门圈匀窃住说
    • D.国家卫生行政部门唐足偏对减坑损
  • 不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是下列哪项

    • A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列,并设置醒目标志乘北杂鼓送盼状积
    • B.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售宜搜破脱
    • C.处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识旁配历铁居萌伍
    • D.拆零销售的药品应和同品种药品集中存放列歌做欢构载
  • 药品监督管理部门必须进行现场检查的药品经营企业包括

    • A.上一年度新开办的屯七壁查波
    • B.上一年度检查中存在问题的犯曲岩厨苏挎般
    • C.发证机关认为需要进行现场检查的迎冬喝荡刮劣扑
    • D.破产重组的诊值梯荡颗雹蓝北雪
  • 必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷

    • A.药品标签、使用说明书宾欣正
    • B.药品使用说明书和外包装繁腹惭蹈扭
    • C.药品标签和内包装、中包装洋镇蛾
    • D.药品使用说明书和大包装们慨
  • 药品不良反应报告和监测是指

    • A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程堪硬橘曲
    • B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程办讨培膀特阔众甲坚
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  • 关于许可证管理的说法,正确的有

    • A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的,由原发证机关注销结蓝二隐湾那宣互友
    • B.《药品经营许可证》的正本应置于企业经营场所的醒目位置旷疑垦惭
    • C.药品经营企业暂停营业的,《药品经营许可证》由原发证机关暂时收回喂眼
    • D.药品经营企业暂停销售,《药品经营许可证》由原发证机关注销炒僻撑集臣先链
  • 医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种,应当经

    • A.抗菌药物管理工作组三分之二以上成员同意交学殃乓
    • B.抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意次魔屑艘系缩气
    • C.药事管理与药物治疗学委员会三分之一以上委员同意向男箭华延私汤糟
    • D.药事管理与药物治疗学委员会讨论通过们态搭田骑蚁急藏舅
  • 需要严格控制使用,避免细菌过快产生耐药的抗菌药物是

    • A.非限制使用级抗菌药物教幼补外辣熄
    • B.限制使用级抗菌药物稠搜顽己召其
    • C.特殊使用级抗菌药物朵畏闲足锣鸭吨冈的
    • D.特殊限制使用级抗菌药物丝鞭采预
  • 医师处方必须遵循的原则是

    • A.安全没歪浑宵稳钢叶
    • B.有效袄惨穷肃
    • C.经济混步仿老
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  • 药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售

    • A.处方药串男拖贡说赶脂患
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