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• 可以作为医疗机构制剂申报的品种是

  • A．市场上已有供应，但价格昂贵的品种害染见绕验淘膀睁
  • B．市场上没有供应的经典方剂轨盏将空
  • C．市场上没有供应的中药、化学药组成的复方制剂授五协载印竭
  • D．市场上没有供应的中药注射剂刷酷赤愁子驶瞎水沙

• 药品生产企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明

  • A．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格运掉烦葱程拴妈拆冲
  • B．供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期次敲搏漫查究
  • C．药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号、规格辫犬鉴猫表巨低
  • D．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格决玉

• 进口药品进口满5年的，应当报告该药品的

  • A．所有不良反应秤恨炉坦蚀
  • B．新的不良反应央辟痛艳阿颠鞋
  • C．严重的不良反应暴命控目十嗽刮星哭
  • D．新的和严重的不良反应雀吊

• 个人设置的门诊部、诊所只能配备

  • A．国家《国家基本医疗保险药品目录》公布的药品退刻打窑傍笔凝单
  • B．特殊管理的药品蚂录
  • C．处方药馋尘幼脚星外
  • D．常用药品和急救药品烘谈难南幻垮倍袍滥

• 药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售

  • A．处方药存绵状盘图忙
  • B．甲类非处方药博堂疫昌炉藏挠儿
  • C．乙类非处方药不蜻港滑摩黎疯性希
  • D．处方药和甲类非处方药路域某

• 药品不良反应报告和监测是指

  • A．药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程返都析跌别嚼
  • B．药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程槽衰忙若匪晒绘裹
  • C．医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程萌姑英
  • D．有配伍禁忌的药品联合使用发生的有害的药物相互作用永惕

• 进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心

  • A．24小时内旗牺志锡谱很什骑袜
  • B．48小时内恒维在
  • C．72小时内姻汗矛菊豪脑倘句奔
  • D．96小时内漫购宴落

• 药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括

  • A．拆零药品力绒捧浸暖乐吞乒现
  • B．中药饮片鹊原闸
  • C．近效期药品堆晋质签
  • D．处方药三畜传顾捎占贺犯

• 药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方

  • A．应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告醉愁渣鼻走丹隙
  • B．应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方歼防凡
  • C．应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配塔音尿曾杨渔中长懂
  • D．不得调剂凳雹

• 向个人消费者提供互联网交易服务企业应具备的条件不包括

  • A．具备网上咨询、网上查询、生成订单、电子合同等基本交易服务功能雨卜摄绒愿崭胞
  • B．具有执业医师负责网上实时咨询乐斥絮钱介盼暴更滋
  • C．具有保存完整咨询内容的设施、设备及相关管理制度透哭陪斯灵域串堂梨
  • D．已获得从事互联网药品信息服务的资格编丑丛