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• 非处方药目录的审批部门是

  • A．国家药品监督管理部门纵扭弄宝牲屠
  • B．国家药典委员会罚状侨蜜跟咸篮
  • C．国家卫生行政部门完娃张抱吃斥泳
  • D．省级药品监督管理部门球薯泥

• 药品经营企业药品质量的主要责任人是

  • A．企业质量管理机构负责人悼店
  • B．企业验收部门负责人瞒湖盏拐即厦饮
  • C．企业的负责人粥墨叔
  • D．企业储存与养护部门负责人垂峰棋源惰备

• 医疗机构采取控温、防潮、避光、通风等措施，保证药品质量，执行的制度是

  • A．进货验收制度裂垫悦岂
  • B．效期管理制度霸挺姿
  • C．采购管理制度哭洞我束柱洲
  • D．保管、养护管理制度璃芽峡蚕雪商脱槐飘

• 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为

  • A．立即块愁圆是温馆丘
  • B．3日盏踏篇键财献确忘脊
  • C．15日孩阻杆耀伏姨餐损
  • D．30日两俱

• 私人诊所可以配备的药品有

  • A．限制使用级抗菌药物轧积呜仁跳眠扯纲
  • B．常用药品遵羡乔上收劈窝
  • C．急救药品昌有报
  • D．诊断药品臭扶

• 有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是

  • A．药品生产、经营企业对其药品购销行为负责桶谋
  • B．药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定愁蠢
  • C．药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任疮稍满扔闭哈
  • D．药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理然仗瑞当异蛙耍遭

• 药师发现用药不适宜时，应当告知处方医师请其确认或者重新开具处方的情形有

  • A．处方用药与临床诊断不相符祝朋雷恢授田痕
  • B．处方中药品剂量超出常用剂量岛途妄哑飘糊度
  • C．处方用法与给药途径不相符护察华转整
  • D．应做皮试的药品没有注明过敏试验兆时收骆扇且

• 开办药品经营企业必须具备的条件包括

  • A．具有保证所经营药品质量的规章制度族怨缠始滑宏信
  • B．具有与所经营药品相适应的营业场所侧土精
  • C．具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员直风暮朋犁
  • D．具有与经营规模相适应的药品品种与数量票宽估拼冈灰

• 处方书写的规则有

  • A．患者为新生儿、婴幼儿时，年龄写日、月龄载订友冷中铁捷阁
  • B．处方如需修改，应当在修改处由药师签名蜻惯耕夜矩
  • C．开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕迹宝
  • D．特殊情况需要超剂量使用药品时，应当注明原因，由药师签名栽悠漠慈湿火炼

• 药品零售企业的下列经营行为，符合规定的是

  • A．执业药师不在岗时，停止向患者销售处方药唯垦
  • B．在"广交会"上现货销售其药品桑县丽拦村尖烧
  • C．销售所在市公立医院配制的滴耳液热陶
  • D．在开展社区健康宣传活动中销售少量非处方药品渐载应瞧扑怠旺