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• 门（急）诊第一类精神药品注射剂每张处方不得超过

  • A．1次常用量郑粉哨火剩庙舱助
  • B．3日常用量挎毛
  • C．7日常用量术遥尤艺幸压誓
  • D．1日常用量船皆平

• 发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应

  • A．在30日内报告铃辱死生另炭爸石诉
  • B．在15日内报告耻依垃悠称从税
  • C．在3日内报告荒艺切景乱滚委遗
  • D．立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构靠且葛

• 关于非处方药品的说法，错误的是

  • A．非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识贡柱对捆太题
  • B．非处方药专有标识图案分为红色和绿色族筑醋稠泳
  • C．绿色专有标识可作为经营非处方药的指南性标志摸仰采港
  • D．红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标志份南影澡伙骨刑

• 国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括

  • A．责令修改药品说明书阅商夹傻久寺扇胞
  • B．责令暂停生产、销售、使用和召回药品根迫托似释雪索
  • C．吊销药品生产企业、药品经营企业许可证胁陵艳焰勿堵拼托
  • D．罚款绪渡爽

• 不能纳入基本医疗保险用药范围的是

  • A．血液制品（特殊适应证）坝嗓最
  • B．中药饮片梁崇览
  • C．中成药抢扮疯释白败
  • D．果味制剂渐悟导娱联粒嫁稍

• 药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送

  • A．处方药谜骑骄译意尸器
  • B．甲类非处方药郑化菠宋纵姓攻
  • C．乙类非处方药仓馋
  • D．处方药和甲类非处方药残愤

• 有关医疗机构药剂管理的说法，错误的有

  • A．医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员承稍卡峰凉初毕迁
  • B．医疗机构配制的制剂须送所在地政府药品检验机构检验合格后方可使用只济隙天
  • C．医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售舰洁蚁
  • D．医疗机构配制的制剂须按规定进行质量检验昌井夫还麦囊恩锈吴

• 医疗机构购进抗菌药物，应优先选用

  • A．《国家基本药物目录》收录的抗菌药物品种舌杨犬碍透柿斑盲掀
  • B．《国家基本医疗保险药品目录》收录的抗菌药物品种帽尺笨天
  • C．《国家处方集》收录的抗菌药物品种陶业坝抚手摘搏
  • D．口服剂型的抗菌药物薪览

• 下列有关医疗机构药品购进、处方审核和开具的说法，正确的有

  • A．药师应当审核处方是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌迫尽
  • B．药师应审核处方选用剂型与给药途径的合理性奶牢改瞧傲坏部
  • C．医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过2种姥伙色三腾充牺轧
  • D．中成药和中药饮片可以开具一张处方剃悦逃戴铁遍

• 导致永久的人体伤残或者器官功能损伤的药品不良反应，属于

  • A．新的药品不良反应处理误厉掌
  • B．新的药品不良反应穷来
  • C．药品群体不良反应没洗枪羞菌动
  • D．严重药品不良反应廊交社锡妖肾投甘