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• 药品批发企业质量管理部门的职责包括

  • A．组织质量管理体系的内审和风险评估搂北斜棒
  • B．药品不良反应的报告锹否
  • C．负责药品质量查询殿坐谨火透荷遮敏冰
  • D．负责药品召回的管理渣七甘朽孤蝇起闸

• 生产企业有特殊质量控制要求的药品

  • A．可不打开最小包装列颗廊婶狼煌
  • B．可不开箱检查怪善潜暖洋发
  • C．应检查至中包装档竟
  • D．应至少检查一个最小包装协日潮舅杀

• 《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为许可事项发生变更

  • A．15日前美村男
  • B．30日前眯目肺
  • C．3个月焰彻淹季训
  • D．6个月俭钞皂

• 药品批发企业从事中药材、中药饮片验收工作的应具有

  • A．中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称裳弦胳愿箩靠雕
  • B．中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称约涝污
  • C．中药学中级以上专业技术职称百丽她乔溜扮淹天希
  • D．应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称免闷肥耳

• 对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是

  • A．工艺处方合增妹辟柴怨趟港着
  • B．配制人员琴威捏幸特葵
  • C．配制地点樱斩岛毯蓄泰
  • D．配制数量共乒佣谊

• 有关药品零售企业销售处方药、非处方药的说法，正确的有

  • A．甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放来穷接幻扣
  • B．执业药师或药师必须对医师处方进行审核撕礼与间奔草采熄通
  • C．可不凭医师处方销售甲类非处方药阿德鹰白泪扯解
  • D．处方必须留存1年以上众凳

• 应当经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后，由具有相应处方权医师开具处方的是

  • A．非限制使用级抗菌药物无央惠后炊无
  • B．限制使用级抗菌药物唤颤界
  • C．特殊使用级抗菌药物现描
  • D．特殊限制使用级抗菌药物殿俱柜仙

• 提供非经营性互联网药品信息服务的网站不得发布

  • A．医疗器械信息况项
  • B．甲类非处方药信息藏脉剖唇线暑技
  • C．乙类非处方药信息券稿搭香滋蛇官
  • D．医疗机构制剂信息晃尺聪奇醋将蝶

• 可作为医疗机构制剂申报的品种是哪一选项

  • A．溴化钾苯甲酸钠咖啡因合剂些贡蠢队炮巩思蒙劈
  • B．鱼腥草注射液旅收
  • C．格列本脲黄芪胶囊敲久诵疼
  • D．葡萄糖注射液办混

• 开办药品经营企业须具备的条件包括

  • A．经企业所在地县级人民政府批准替肢峰疏赖虫填白团
  • B．通过药品生产质量管理规范的认证胁肉移铲墨筝窝
  • C．配备依法经过资格认定的药学技术人员肤慧喘底厕岩幻
  • D．具有与经营药品相适应的仓储设施、卫生环境恐沈修创