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• 不得作为医疗机构制剂申报的是

  • A．含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种绳查顶垃
  • B．变态反应原讲纷锡馅饿眨塑巧昼
  • C．市场上已有供应的品种橡问钓僚妨渔们
  • D．外用药品悉哨斗

• 为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过

  • A．一次常用量述勉鸦
  • B．3日常用量杀茂随申储栗
  • C．7日常用量半抖
  • D．15日常用量桶朗骆默

• 某医疗机构药师调剂一含有青霉素针剂的8个月男孩的处方该处方不得超过

  • A．一次常用量骡勾恐律弊愉库
  • B．3日常用量国昂
  • C．7日常用量猫调瞒欣就北痛爬
  • D．15日常用量沿污饱怨乖枕确货蜓

• 不符合药品批发企业药品质量验收要求的是

  • A．应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对爹亏粥效栋熊
  • B．零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装行溉盒虏财载坚姑
  • C．同一批号的药品应当至少检查一个最小包装摘童逢隐肝
  • D．实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装乏嗽师黎

• 《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为许可事项发生变更

  • A．15日前首歪弦悦宋虾率
  • B．30日前救趣款
  • C．3个月静钳缘损死既院
  • D．6个月话云

• 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为

  • A．立即伪报拔蜜档要且膜陪
  • B．3日察贵欲
  • C．15日埋睡慨辉
  • D．30日闸阀键差货

• 有关药品批发企业药品储存的说法，错误的是

  • A．按包装标示的温度要求储存药品杏悔条横纤
  • B．拆除外包装的零货药品应当集中存放屡攻哲谣如疼牧
  • C．储存药品相对湿度为35%～65%依赛俊他匀
  • D．药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛孟笋丸仓津

• 哌醋甲酯缓释片用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过

  • A．1次常用量议雾就协励
  • B．3日常用量耗酬悉级选乳
  • C．7日常用量逮滤茧愿浅手纸
  • D．15日常用量罪嫩

• 关于非处方药品的说法，错误的是

  • A．非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识财指
  • B．非处方药专有标识图案分为红色和绿色朝咽梁绸几躁悟
  • C．绿色专有标识可作为经营非处方药的指南性标志丝火厌卸挽耐
  • D．红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标志舱吨峰第蜻馒链完

• 药师不得调剂的处方有

  • A．不规范的处方暮宜宣
  • B．医师为自己开具的麻醉药品处方妄间
  • C．没有医师签名的处方省旬
  • D．用药严重不合理的处方吴群林