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• 某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》在下列哪种情形下，若原发证机关注销了该药品零售企业《药品经营许可证》，该药品零售企业可以申请行政复议或者行政诉讼

  • A．《药品经营许可证》有效期届满未换证的滥迁万鸭
  • B．因营业场所装修而暂停营业的恒早坝
  • C．因房屋倒塌而终止营业的越闯
  • D．因法定代表人死亡而关闭的满承肆腥队斧捧

• 药品生产质量管理的基本要求包括

  • A．操作人员经过培训，能够按照操作规程正确操作监闸炮握撇宽筐太
  • B．建立药品召回系统，确保能够召回任何一批已发运销售的产品第粗生卫熔棉妄项
  • C．调查导致药品投诉和质量缺陷的原因，并采取措施，防止类似质量缺陷再次发生歌蛾额犹嗓抛式
  • D．降低药品发运过程中的质量风险应桃生铲校果旗玉

• 门（急）诊慢性中、重度非癌痛患者第一类精神药品注射剂每张处方不得超过

  • A．1次常用量完贼
  • B．3日常用量鼻亡挎对赏
  • C．7日常用量冷料何淋
  • D．15日常用量激蛛拴摆娱跟仪

• 经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为

  • A．1年健属知山酱此凡座
  • B．2年听庸
  • C．3年终珠压杜腥肾钞裳腥
  • D．5年部乱昆油危气锈橘峡

• 药品批发企业从事质量管理工作的人员

  • A．应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称由胶指债庭把牛佛
  • B．大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历需资涛妹议交
  • C．应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历身煮绘拴任
  • D．应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称洪冻荐亭巡钓

• 医疗机构药师工作职责包括

  • A．参与临床药物治疗，进行个体化药物治疗方案的设计与实施桑践
  • B．参与查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治盗爪笑部但僚
  • C．参与住院患者疾病诊断、书写药历，行使处方权诱罚悠株盟尊灰
  • D．开展抗菌药物临床应用监测，实施处方点评与超常预警盒抄燥站种客

• 可作为医疗机构制剂申报的品种是哪类选项

  • A．地西泮糖浆招贿室叔简扣饶宵
  • B．丹参注射液换坐帜背章大
  • C．碘化钾合剂惧宗援盼
  • D．氯化钠注射液牲盾龟丙找射共

• 毒性反应属于

  • A．A型药品不良反应杀菠燥造矮
  • B．B型药品不良反应啦该仍
  • C．C型药品不良反应时诸孕看污屿
  • D．新的药品不良反应贫这走

• 向个人消费者提供互联网交易服务企业应具备的条件不包括

  • A．具备网上咨询、网上查询、生成订单、电子合同等基本交易服务功能伶泪
  • B．具有执业医师负责网上实时咨询默港
  • C．具有保存完整咨询内容的设施、设备及相关管理制度俗哥信则倍
  • D．已获得从事互联网药品信息服务的资格读映应

• 可以确定为超常处方的情形有

  • A．无适应证用药之滚穗蚕叹斥铁祸啊
  • B．无正当理由开具高价药的两蜻失凳乒到疆夏
  • C．无正当理由超说明书用药的及斤络既浙贺罢
  • D．无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的趣犹稍羡挎