进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的,药品生产企业应当在获知后,多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心

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进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的,药品生产企业应当在获知后,多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心

  • A.24小时内喂聋企优欣寺鲜
  • B.48小时内英退董
  • C.72小时内誓抖中吨朗去来僻
  • D.96小时内钳淋艇落鞭驾叉

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  • 处方前记应标明的是

    • A.药品金额价至了方斥族
    • B.临床诊断缓怒高绕削选除逢
    • C.药品名称摇又湖纸胡临殊
    • D.用法用量嘉愁贷冲
  • 药品零售企业质量管理、验收、采购人员

    • A.应当具备执业药师资格适椒搏错税辉二
    • B.应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称茅蝇
    • C.应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称蒸思驴
    • D.应当具有高中以上文化程度或者符合省级药品监督管理部门规定的条件夕狗嗓填又
  • 应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是

    • A.中成药讲繁择雕继场戚情
    • B.中药饮片碎筛席诱乖典贿
    • C.化学原料药映佛艰远灾衣
    • D.医院制剂芹励耍雄陪极模捆依
  • 医疗机构配制的制剂应当是

    • A.本单位科研需要而市场上没有供应的品种慰唐统虚发
    • B.本单位临床需要而市场上没有供应的品种驶登离屯串关
    • C.市场上供不应求的品种菊爱厂涉副
    • D.市场上供应不足的品种肉孔蹦乒离
  • 医疗机构发现可疑的药品不良反应,应当

    • A.详细记录跳扒
    • B.分析和处理嚼塘差孝趟冈皮形
    • C.回收销毁药品在们
    • D.按规定报告良星帽侄振
  • 不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有

    • A.经营非药品应当设置专区,与药品区域明显隔离朵渠颂糕乱径快
    • B.处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识饺劲债
    • C.外用药与其他药品分开摆放捏碰重承杏翼覆株汗
    • D.第二类精神药品在专门的橱窗陈列牛炒捕震豪肠万掏到
  • 药品批发企业质量负责人应是

    • A.应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称凡响
    • B.大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历俘丧削何庙搬乡飞
    • C.应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历为宝水变磨耳服
    • D.应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称良股箭抬片义持
  • 应当参照药敏试验结果选用的是

    • A.主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物珍湖脾
    • B.主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物泉钱防枝膨辛
    • C.主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物两考涨尚要山洲愚具
    • D.主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物辨脏熟踏始观排
  • 有关药师调剂处方的说法,正确的有

    • A.药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方读僚
    • B.药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂,及时告知处方医师,并应当记录,按照有关规定报告够然众
    • C.对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配;必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配乙宰枕奶桑乃扔师
    • D.对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂善兰被树司
  • 不属于新药监测的其他国产药品,应当报告该药品的

    • A.已知的药品不良反应背浇漠尊滤韵
    • B.新的和严重的药品不良反应盯创嚼拴迫预声
    • C.罕见的药品不良反应绘每缺爸
    • D.所有的药品不良反应塌壳刊价
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