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• 进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心

  • A．24小时内匠革哥碍参
  • B．48小时内宁船协黄换立暮捆
  • C．72小时内盗肠架闭业
  • D．96小时内厨塘激

• 医疗机构制剂批准文号有效期为

  • A．1年巴候畏
  • B．2年柱趴露皮零挖红乃齐
  • C．3年婆谢
  • D．5年陪诸肆已斯壁赞夹敏

• 药品零售企业不得经营的药品包括

  • A．麻醉药品堵第核舍
  • B．第一类精神药品厨率案礼
  • C．放射性药品变玩瑞棍凉
  • D．药品类易制毒化学品禽集歌盘艰刚亿

• 药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括

  • A．不合格药品专用存放场所疆悔
  • B．药品拆零销售所需的调配工具、包装用品勉忠下
  • C．监测、调控温度的设备肢次禽责简垫逼炼
  • D．专用冷藏设备冷藏药品寿效朽筋贫缠

• 药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是

  • A．市场调节、方便群众购药本衬咽独特吉男
  • B．合理布局、保证质量螺汇渔弟璃
  • C．合理布局、方便群众购药滨激略
  • D．品种齐全、诚实信用央戴夫密参西该闷鞭

• 抗菌药物更换意见的执行，应当经

  • A．抗菌药物管理工作组三分之二以上成员同意竞肠坦瓦
  • B．抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意钥冈得药法挠燕断熔
  • C．药事管理与药物治疗学委员会三分之一以上委员同意鹊省扒伐闲营宙宽增
  • D．药事管理与药物治疗学委员会讨论通过眯敢钻霸驾一奸灾法

• 药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括

  • A．药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏榴爬
  • B．标识内容与实物不符把交座神见
  • C．标签脱落、字迹模糊不清阻炼白唯
  • D．药品已超过有效期旦赠斯犬力近殊

• 医疗机构处方保存期限为1年的有

  • A．普通处方语境坏滤匙
  • B．精神药品处方星愤须
  • C．急诊处方姥父旧奖狡生
  • D．儿科处方暴大

• 有关非处方药的包装、标签和说明书，下列说法错误的是

  • A．非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识震护呈
  • B．非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准吓养
  • C．非处方药的包装必须附有标签和说明书割要涛够竹家抵上
  • D．非处方药的标签和说明书用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用薄糊

• 基本医疗保险药品目录中的“乙类目录”是指

  • A．从国家基本药物中遴选出来，在全国范围内使用的药品纷铜徐霜姑注做催井
  • B．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品须唯真绢蹦耽
  • C．可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品明伤忙劫虾刮勇答
  • D．临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品贡宴赠建课