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• 不同批号的中药饮片装斗前应当

  • A．验收检查脏狮酷砖堡
  • B．定期清斗敬辨详老号在
  • C．清斗并记录描汇他影微神分
  • D．复核举河拉退礼轿刷苦长

• 药品使用说明书中未收载的不良反应，属于

  • A．A类药品不良反应扬甘沙终膊它仪乎
  • B．B类药品不良反应肥揭膨
  • C．新的药品不良反应盯叔慢汗挺刷炉破做
  • D．所有不良反应远嚷国母杨睛坊

• 保存期满的处方销毁须

  • A．经医疗机构主要负责人批准、登记备案删庄皱苍鸽
  • B．经县级以上卫生行政部门批准、登记备案弊州浑
  • C．经县级以上药品监督管理部门批准、登记备案俭捉壁厘决简畜风益
  • D．经医疗机构的药学部门批准、登记备案贸烦居咱傲世链

• 药品批发企业应当建立药品出库复核记录，记录至少保存

  • A．1年骗桌唯尾吼古花识
  • B．2年祝刑男少
  • C．3年屈邻剃片浅乓淹
  • D．5年昨畏纯

• 国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有

  • A．责令修改药品说明书蜻清
  • B．暂停生产、销售和使用该药品嫌妄悟心刷歌赚
  • C．对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件，并予以公布塘坚似泼剃都魔
  • D．对已撤销批准证明文件的药品，要求退回药品生产企业或者经营企业销毁处理淘镜垫渣寻喂

• 医疗机构首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证明文件的复印件，保存期不得少于

  • A．5年缩荒馒耳变
  • B．3年削系洁
  • C．2年近定踪铜朴高田
  • D．1年侍如拆裂

• 药品批发企业从事中药材、中药饮片养护工作的应具有

  • A．中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称吐奶
  • B．中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称属液兴宜伟粱棚
  • C．中药学中级以上专业技术职称伯撤
  • D．应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称眼准慰搁网改菜哗

• 吗啡缓释片用于门诊癌症疼痛患者的处方最大用量为

  • A．1次常用量污先肆玉纷库雷宋应
  • B．3日常用量炎难孤甩
  • C．7日常用量四烧告寸机魄沿槽闭
  • D．15日常用量周迈桶奶楚

• 发现群体不良反应的，应

  • A．在30日内报告燥喘绩距掠
  • B．在15日内报告事塌横菊夺稼晒躺
  • C．在3日内报告死神屯
  • D．立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构漏不佛议英纺搭晴往

• 医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，调整周期原则上为几年，最短不得少于几年

  • A．1年，半年购答竹灯涛瞧别续
  • B．2年，1年执扮霉炕
  • C．3年，1年柔忧恳企共烟献线
  • D．3年，2年乏抬臭宫满奋