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• 门诊麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方不得超过

  • A．一次用量谦诉并
  • B．1日用量寸丹摸史居暗胳惕
  • C．3日用量畜拦静荣钢值恩鸣窗
  • D．7日用量享席另

• 药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括

  • A．新药监测期内的药品绩梯罐
  • B．国家基本药物目录中的药品内声
  • C．首次进口5年内的药品若戏
  • D．省级以上药品监督管理部门要求的特定药品凝胜最便柏晓禽

• 不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有

  • A．经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离洋产安柴
  • B．处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识逝湖残呀茎待逗忧
  • C．外用药与其他药品分开摆放坑书脏洽类泡混
  • D．第二类精神药品在专门的橱窗陈列仆倾踩领福璃

• 非处方药目录的审批部门是

  • A．国家药品监督管理部门母农吞耳陕绒催叛伸
  • B．国家药典委员会甘售亩豆械看
  • C．国家卫生行政部门超堡煎九
  • D．省级药品监督管理部门吩算漫学趟妈精

• 对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是

  • A．应当至少检查一个最小包装拌川万晶箩紫
  • B．应当检查箱内的所有最小包装材少孩控念罪
  • C．可不开箱检查称尘
  • D．可不打开最小包装书架波

• 需要定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况的应为

  • A．定点医疗机构悠灿爹推绸
  • B．零售连锁药店奴组蔽峰划船湿祥欧
  • C．医疗机构蹈防杨之握落
  • D．定点零售药店饲摄谢警呀执碧膜辞

• 药品经营企业合法行为包括

  • A．药品零售企业没有处方销售处方药引订闷孔棋汪碌顷辨
  • B．药品零售企业没有处方销售非处方药及像飞奋萌
  • C．购进和销售医疗机构配制的制剂画允
  • D．药品批发企业从事药品零售活动嫩础纷石蜓犬

• 外包装及封签完整的原料药

  • A．可不打开最小包装帐脱桌早洗持融照
  • B．可不开箱检查额童带实朽费茶咬
  • C．应检查至中包装同黑蛾熊燃怎做乒了
  • D．应至少检查一个最小包装宇谢事

• 基本医疗保险药品目录中的“甲类目录”是指

  • A．从国家基本药物中遴选出来，在全国范围内使用的药品漂秀济御
  • B．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品想捉本迁泄嫩馒
  • C．可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品军督易请衫算辨
  • D．临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品震情尘

• 可纳入《基本医疗保险药品目录》药品包括

  • A．《中华人民共和国药典》（现行版）收载的药品悠膊痰杏
  • B．主要起营养滋补作用的药品眉绸怒婆迷疫猛控脏
  • C．国家药品监督管理部门批准正式进口的药品屠诵痰
  • D．符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品旗眠心板壶吩晶