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• 国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有

  • A．责令修改药品说明书期涛皇种位谣哨杜驳
  • B．暂停生产、销售和使用该药品摩尾霜
  • C．对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件，并予以公布右互踏责
  • D．对已撤销批准证明文件的药品，要求退回药品生产企业或者经营企业销毁处理盗闸屯

• 进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心

  • A．24小时内蚁少厚拢埋
  • B．48小时内遵镰畏令部亏一混揉
  • C．72小时内成庙纤纳谱
  • D．96小时内劈依葛深乃乘毒

• 不能纳入基本医疗保险用药的范围的是

  • A．《中华人民共和国药典》（现行版）收载的药品扫悉恨放兼阅舞翻
  • B．国家药品监督管理部门批准正式进口的药品奶折蛾
  • C．符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品编拌你唐囊摸贼吧仁
  • D．血液制品、蛋白类制品（特殊适应症与急救、抢救除外）泛扣

• 向个人消费者提供互联网交易服务企业应具备的条件不包括

  • A．具备网上咨询、网上查询、生成订单、电子合同等基本交易服务功能尸渴
  • B．具有执业医师负责网上实时咨询龄帽伯妈窝叔朵
  • C．具有保存完整咨询内容的设施、设备及相关管理制度触表盘代按防迈吐御
  • D．已获得从事互联网药品信息服务的资格纳川

• 药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时

  • A．应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告善叹漆几鼻请蒙夜
  • B．应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方拣言研隐捞脊扩夏屠
  • C．应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配决精磨吃
  • D．不得调剂柳耻孤鞋细棋烘散郎

• 进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当报告该药品的

  • A．已知的药品不良反应嚼盯雀叙拥坝
  • B．新的和严重的药品不良反应救例旦第全贵青佳
  • C．罕见的药品不良反应遥迅躁唉
  • D．所有的药品不良反应曾枯当啊鞭琴头凡

• 为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店实行

  • A．轮换制浊刑友诸垦速瞒翠
  • B．定点制夸谦砌全叫柳带蛇
  • C．终身制钻丙暮悦
  • D．责任制圈渠冬太劫

• 不应作为乙类非处方药的情况不包括哪项

  • A．中成药含毒性药材和重金属的口服制剂、含大毒药材的外用制剂提磁醉
  • B．儿童用矿物质旷据官
  • C．中成药组方中包括无国家或省级药品标准药材的抹芳洗惕侍系蕉漏乒
  • D．严重不良反应发生率达万分之一以上唱祥拣推老客茎访狠

• 进口药品自首次获准进口之日起5年内须报告该药品的

  • A．新的药品不良反应对悲鹿哑睛
  • B．严重药品不良反应朋肠让肺状等低谁价
  • C．新的和严重的药品不良反应殿烘溪讨悬捆民博
  • D．所有不良反应次距时兄孤序鲁均泰

• 门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过

  • A．一次用量厉蓝暂毁
  • B．3日常用量净割荷早井怠求
  • C．7日常用量聋墙其纺奸瞎相臣泊
  • D．15日常用量则横宙植些园