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• 医疗机构的药品购进记录应当

  • A．保存3年或以上借健筝弯堡悉
  • B．保存5年导儿抹盛伏拌故手蔑
  • C．保存至超过药品有效期1年，但不少于3年凭遵
  • D．保存至超过药品有效期1年，但不少于5年只卡通

• 对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括

  • A．服用后导致死亡的不良反应沸扑席
  • B．服用后导致永久性耳聋的不良反应究煮
  • C．说明书中未载明的不良反应咬巨
  • D．说明书中已载明的不良反应般吊赛远缴局

• 医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，调整周期原则上为

  • A．半年械五难楼狐家赢文挨
  • B．1年尘忽袭
  • C．2年饲舒裕房咬翁
  • D．3年几执鱼运帘握南

• 门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过

  • A．一次用量锋淡二衣辆后驰剃
  • B．3日常用量蹄刑妄乡偶聪毫沸
  • C．7日常用量如潜拦稍竿植惊妹睡
  • D．15日常用量弊暗消利峰

• 国家将非处方分为甲、乙两类是根据非处方药品的

  • A．安全性礼啄样被播汽侮民贿
  • B．有效性灶浙儿盖街笔炎份书
  • C．适应症获才
  • D．剂型郑紧

• 药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取的措施有

  • A．及时告知医务人员相关信息迅弃俩踢委悲
  • B．修改标签和说明书蚊肿
  • C．暂停生产、销售筝添堪滚屠姻铅
  • D．主动召回部跑悔苦挥志医立

• 门（急）诊慢性中、重度非癌痛患者第一类精神药品注射剂每张处方不得超过

  • A．1次常用量裤索齐统碰更合咽缺
  • B．3日常用量稍泻孤荷告亡狠语星
  • C．7日常用量辛写起盼沉卫都亭
  • D．15日常用量揉榴覆洽叔

• 《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发新证的时间应在届满前

  • A．15日前艰杨普叔
  • B．30日前萍俱
  • C．3个月共风盟丹窑塌
  • D．6个月键浪滨鹅姓屠抛前

• 药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含

  • A．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格峡寨一垫倾
  • B．药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号绘挖恢
  • C．药品名称、生产厂商、数量、规格、价格饺庙飘民含粒尼
  • D．药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格君酒椒霞闭民简

• 药品零售企业销售甲类处方药时，开具的销售凭证应标明

  • A．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格远豆器姥茂
  • B．供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期难恨蕉
  • C．药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号、规格耍欠真叨
  • D．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格某仗先祝