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• 药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构应

  • A．及时报告药品不良反应沾苍贝直
  • B．直接向国家药品监督管理部门报告药品不良反应文旺承播火厨储拜
  • C．向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应誉建搭
  • D．按规定报告所发现的药品不良反应税屑

• 后遗效应属于

  • A．A型药品不良反应崇售
  • B．B型药品不良反应辈箱
  • C．C型药品不良反应胀表
  • D．新的药品不良反应枕剖罐武荷

• 药品零售企业在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出了批准经营的药品范围，应给予的处罚包括

  • A．警告，责令限期改正汉迁
  • B．构成犯罪的，依法追究刑事责任省娘
  • C．处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款理定贯活辰蛙炭
  • D．直接责任人员5年内不得从事药品生产、经营活动暂醒薯新稻高沟

• 发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照

  • A．新的药品不良反应处理寨套怕竞挡狭监
  • B．新的药品不良反应干裙套筑
  • C．药品群体不良反应事饰联执镜
  • D．严重药品不良反应吼边衬

• 为门诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过

  • A．一次常用量呼撒漏惩毯驱番娱
  • B．3日常用量与蕉
  • C．7日常用量挤从爽封隔芬男侵须
  • D．15日常用量雕妹社层岔

• 用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为

  • A．红色专有标识圈吵膊
  • B．黄色专有标识奇逗毁塑众吗来
  • C．单色专有标识晨柔滨伪咐
  • D．绿色专有标识呀捉能凤计吧播鼠攻

• 《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项包括

  • A．制剂室负责人幼摧筑认
  • B．药检室负责人精唱黎秩窝层
  • C．配制范围仙农阅粪
  • D．有效期限士搅准灶

• 《互联网药品信息服务资格证书》有效期为

  • A．1年签滥辱后黑费饱困昏
  • B．2年遮灾辜灭梨棚尖议
  • C．3年清农赌坊
  • D．5年超饲匙脊箩视酷下露

• 不能纳入医疗保险用药范围的药品是

  • A．口服泡腾剂难则乃垃诱塔
  • B．中药饮片器大领鄙致摊河精暂
  • C．中成药怀惨脊筒又排
  • D．血液制品僚活聋辅起悉宴

• 三级医院临床药师不少于

  • A．5名书潜葱醋责鸭
  • B．3名眼呆盯
  • C．2名易锣鸦缠廉
  • D．1名劫竞焰巧