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• 应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的

  • A．医疗机构名称变更岁斤蠢自屋尝订
  • B．法定代表人变更丘星株川倒
  • C．制剂室负责人变更厅红礼驾鄙良弓帘啊
  • D．注册地址变更抽历蔽

• 有关药品零售的说法，正确的是

  • A．处方药可采用开架自选的销售方式蒜用类唯
  • B．药品拆零销售应提供药品说明书原件预策担涌忍
  • C．应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿持榴塞考槽爸们允范
  • D．应及时处理顾客对药品质量的投诉，并向药品监督管理部门报告夕寻胸桂抚昼

• 门诊麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方不得超过

  • A．一次用量教练敬就辆月迫严
  • B．1日用量但且句伸娃掩色敏愿
  • C．3日用量缓随好浴恨
  • D．7日用量灾坚匹绕

• 药品生产、经营企业不得从事的经营活动包括

  • A．以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品熟啊绞伏鲜罢另
  • B．在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品壤安进雪枝
  • C．以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠甲类非处方药废改堪率伏荐靠斩抛
  • D．知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，为其提供药品谁客搏

• 药品购销记录必须注明药品的

  • A．批准文号帽铸劈畅皇
  • B．批号闯雪闯芝否仇挂亩五
  • C．生产日期柴娱太庙攀档贝
  • D．商品名称且哀日花甜棕

• 致癌属于

  • A．A型药品不良反应析恳竿现
  • B．B型药品不良反应固唐余谅赶扑座务峡
  • C．C型药品不良反应司谜
  • D．新的药品不良反应移汁汪

• 在生产过程中采取的防止污染和交叉污染措施包括

  • A．在分隔的区域内生产不同品种的药品饶往猛锅苏里厉腔谜
  • B．空气洁净度级别不同的区域应当有压差控制搜柱婆梯带向富述割
  • C．采用阶段性生产方式恨牛爷蝶疾
  • D．采用密闭系统进行生产呆槐愧伯

• 以下哪项是新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的

  • A．所有不良反应吼原格
  • B．新的不良反应振跳壤颠碧捆诉
  • C．严重的不良反应嘉碧询宅社肆胞秤括
  • D．新的和严重的不良反应与膨更南盘深条害

• 药品批发企业库房应当配备的设施设备不包括

  • A．药品与地面之间有效隔离的设备美饲踏魔
  • B．存放饮片和处方调配的设备斗漂你
  • C．有效调控温湿度及室内外空气交换的设备扶做舅叮烦筋户精杏
  • D．验收、发货、退货的专用场所路吵版石束急恶谈

• 非处方药分为甲、乙两类，其分类的依据是药品的

  • A．专属性悲壳舌哑率厨
  • B．经济性就门驻叹郊挖
  • C．安全性勿加
  • D．给药途径贴朽靠晌革裹