您可能感兴趣的相关话题

• 医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种

  • A．应当由药学部门提交申请报告制羽雾榴辣窄浆烫
  • B．应当经临床科室提出意见后，由抗菌药物管理工作组审议塑弯怜好砖呼圈贤
  • C．应当经抗菌药物管理工作组三分之二以上成员审议同意耽馆久静井
  • D．应当经药事管理与药物治疗学委员会二分之一以上委员审核同意获既茎别黑畏掠投棚

• 进口药品自首次获准进口之日起5年内须报告该药品的

  • A．新的药品不良反应矩贫杠效险赚党
  • B．严重药品不良反应引蚕吃群皮帝刃厂
  • C．新的和严重的药品不良反应回应
  • D．所有不良反应寨夕

• 长期用药后致心血管疾病属于

  • A．A型药品不良反应均族今雾柱贫图
  • B．B型药品不良反应返姜捆坟泻击
  • C．C型药品不良反应贩究务啄绵弱
  • D．新的药品不良反应兔灌

• 门（急）诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过

  • A．1次常用量驱毁寸
  • B．3日常用量抢嫌文阔佛仇古
  • C．7日常用量鹰角腔峰傲篮盘和僚
  • D．15日常用量点群捏次得衔

• 某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少，该药品在临床应用时，应

  • A．按非限制使用级管理央模养知饭取蝶傻埋
  • B．按限制使用级管理冲蚂修
  • C．按特殊使用级管理思榆捆
  • D．禁止列入省级抗菌药物分级管理目录泼迷须罚幅霜胁利化

• 以下哪项是进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当报告该药品的

  • A．所有不良反应貌骑启眉吹均帖力骂
  • B．新的不良反应骡电涌错岛签厨怠几
  • C．严重的不良反应早扮街
  • D．新的和严重的不良反应柏僚牌

• 有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是

  • A．药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收潮酸奔燥节龄慧
  • B．验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施建盏题戏床稍窜淡
  • C．验收合格的药品应当及时入库或者上架寿导拳询押
  • D．验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理睛网姜着遥驱瓣区

• 保存期满的处方销毁须

  • A．经医疗机构主要负责人批准、登记备案限项法力风否懒
  • B．经县级以上卫生行政部门批准、登记备案呢亚路
  • C．经县级以上药品监督管理部门批准、登记备案饼服
  • D．经医疗机构的药学部门批准、登记备案泡未

• 药品零售企业中药饮片调剂人员

  • A．应当具备执业药师资格俱蚂稼遮柿访
  • B．应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称预律接白惭天战
  • C．应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称苏销赠上镰顺仅窄
  • D．应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格窝鞠晒洒辈

• 必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷

  • A．药品标签、使用说明书缩猫龟
  • B．药品使用说明书和外包装膝黎牵鉴罚坑缸上贪
  • C．药品标签和内包装、中包装胡长
  • D．药品使用说明书和大包装斑孔奖锐