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• 疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物

  • A．非限制使用级抗菌药物椒么忘迟宿
  • B．限制使用级抗菌药物膏湾访
  • C．特殊使用级抗菌药物效瓦贫宇
  • D．特殊限制使用级抗菌药物锋腥弦壁冷枝

• 有关医疗机构购进、储存药品的说法，错误的是

  • A．医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库雪袋长滔社凶丑秧庭
  • B．医疗机构储存药品，首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度怖痰脂艘丘
  • C．医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药屡木枕恨许呆
  • D．医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品介撤炉蓄礼供耻霉

• 药品零售企业质量管理制度的内容不包括

  • A．储存、养护的管理（设置库房的）扁熄很敞族埋尺
  • B．药品退货的管理催罪胆
  • C．环境卫生、人员健康的规定耐吃
  • D．提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理茫衫宅汉待

• 有关医疗机构配制制剂的说法，错误的是

  • A．经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制研痒
  • B．医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售障析朴勇响帐挎均
  • C．医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种业肝红资
  • D．经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用干叼奋哗袄承菠叉

• 药品批发企业质量管理部门负责人

  • A．应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称立恳七撇升各滩妈泄
  • B．大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历趟之拆
  • C．应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历则杨笔氧熔累纤拥
  • D．应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称朱猎惰亩人仍纪潜

• 药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，并在几日内完成调查报告

  • A．1日内若避码朋止怜
  • B．3日内璃肥纪般记中给
  • C．7日内结粱盼强醉薄闭匹沿
  • D．15日内弯啦誉喉宴亮类

• 列基本医疗保险基金不予支付的药品目录是

  • A．血液制品（特殊适应证）甘明判俯涂惊塘船需
  • B．中药饮片厌状励拌乔龟拆郑
  • C．中成药念岁永仙
  • D．果味制剂思延竹僻师很团田

• 《互联网药品信息服务资格证书》的发证部门是

  • A．信息产业主管部门煤泪奋抱顿垄
  • B．电信管理机构怪丈学菊津沉也朴
  • C．卫生行政部门教锤斧讨攀限区
  • D．药品监督管理部门为扰铃叠凶拘免

• 非新药监测期内的其他国产药品，应当报告该药品的

  • A．所有不良反应字晨扯挪治脊明漫
  • B．新的不良反应愚骑饲普嚷团提答蛋
  • C．严重的不良反应绣轧粗力慨祖马暂珠
  • D．新的和严重的不良反应莲旧误伪

• 开办药品经营企业的必备条件不包括

  • A．具有依法经过资格认定的药学技术人员允榜环勾叶二允赔予
  • B．具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境次甩府奔
  • C．具有能对所经营药品进行质量检验的机构或人员闻县毛闷渔拉
  • D．具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员迷补狡练