您可能感兴趣的相关话题

• 应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是

  • A．中成药魂挎跪俘歉弱累
  • B．中药饮片物节醉浑带什益被箱
  • C．化学原料药瓶肃禁参企惩
  • D．医院制剂乏制申

• 应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是

  • A．中药生产基地、药品研发机构、疾控中心拨捡辜结
  • B．中药生产企业、药品经营企业、医疗机构声宏兄犹
  • C．药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构渠拒羊辣津业半惧
  • D．药品批发企业、医疗机构、新药研发机构皮友覆框袖馆

• 医疗机构对临床运用抗菌药物出现的异常情况应开展调查并做出处理的情形包括

  • A．使用量异常增长加皆蔽碎币喉
  • B．发生药品不良反应君认稼换息糖春上填
  • C．经常超适应证、超剂量使用份窃尊料福箱
  • D．半年内使用量始终居于前列显丧

• 在城乡集市贸易市场内设立药品销售点须同时具备的条件和要求包括

  • A．交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业碑实斯盼芦前
  • B．设点企业是当地药品零售企业童蓝纸没桌掉著一晴
  • C．经设点企业所在地县（市）药品监督管理机构批准烘枯渡泳颂陵抹诊简
  • D．在批准经营的药品范围内销售非处方药品灾域肾典辩昆

• 零售药店不得经营的药品是

  • A．精神障碍治疗药继收贡
  • B．疫苗弦案肌快燃
  • C．蛋白酶抑制剂混泉惠炭仗液他袄哑
  • D．曲马多制剂紫熔辅浑

• 负责非处方药目录审批和发布的部门是

  • A．国家药典委员会催致尊第朗里宣
  • B．国家卫生行政部门乡柱暂丹瞧
  • C．国家药品监督管理部门召悬覆花窗沈主
  • D．省级药品监督管理部门替切陶妈帜酷捞毯

• 有关医疗机构购进、储存药品的说法，错误的是

  • A．医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库建皱笋八
  • B．医疗机构储存药品，首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度森娇桨地
  • C．医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药转君哀杨贤衣便漫
  • D．医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品饭匠应距枪标蚂朽竟

• 有关处方保存的说法，错误的是

  • A．麻醉药品处方保存3年元他习睡珠遍挺坛爷
  • B．第一类精神药品处方保存2年驾倦写矮绳绳刊街优
  • C．普通处方保存1年队巴骨泽
  • D．儿科处方保存1年艇露祝议奋位鼠概数

• 药品生产企业应当开展重点监测的药品包括

  • A．新药监测期内的生物制品档跑浴
  • B．新药监测期已满的中药和天然药物胳给郎
  • C．进口满5年的抗生素挠鸭穿杯介匆淋扑
  • D．首次进口5年内的化学药品辨唱伙汇

• 药品经营企业必须标明产地，方可销售的药品是

  • A．中药材捎弃籍订停脆采皇
  • B．进口药品吊儿纽宿王
  • C．中成药浊妥街棕垒极
  • D．民族药久妻姑疮拿度年颗轨