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• 有关医疗用毒性药品的调剂，下列说法错误的是

  • A．医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方愈涉雾保陪在价
  • B．每次处方剂量不得超过3日极量拔塑赌叮疼裙百富贪
  • C．对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品蛙溜
  • D．处方一次有效，取药后处方保存2年备查百驳桑们摧逼搭政

• 可以零售的是

  • A．麻醉药品和医疗用毒性药品应鸽贩
  • B．麻醉药品和第二类精神药品控册
  • C．麻醉药品和第一类精神药品离提漂
  • D．第二类精神药品料霸插董

• 印鉴卡变更事项的受理部门是

  • A．省级卫生行政部门奉耽浴而删
  • B．设区的市级卫生行政部门罪芦死句
  • C．省级药品监督管理部门侦穴今泼
  • D．设区的市级药品监督管理部门桃把

• 药品批发企业申请新增疫苗经营业务，应当具备的条件包括

  • A．具有从事疫苗管理的专业技术人员软闭亩
  • B．具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具菜唉亏突粗喝
  • C．具有当地政府采购第一类疫苗的采购合同赤难穷个株
  • D．具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度巴折

• 全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是

  • A．县级药品监督管理部门饮滥趴蜂肾糠仙呜怕
  • B．设区的市级药品监督管理部门密棍岸粒哈
  • C．省级药品监督管理部门叨瞎鬼咱兴赞听
  • D．国家药品监督管理部门疾芹锋鲁淡

• 有关企业间药品运输的信息管理的说法，错误的是

  • A．全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品或第一类精神药品，应在发货前应当向所在地省级药品监督管理部门报送运输的相关信息塑拖收摘愚临
  • B．跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报凑持员
  • C．跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报置躁尝
  • D．在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报代次乙瓜刮康拜杨摘

• 确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是

  • A．省级卫生行政部门巧蚊止塑
  • B．省级药品监督管理部门召到
  • C．国家卫生行政部门妻梳副胆美问坑
  • D．国家药品监督管理部门类酱姨网桐飞

• 医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件包括

  • A．有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员则铅刻跑制视
  • B．有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师殿淘候茎肩痰
  • C．有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施贸川醋可捉悔娘舰抽
  • D．有可靠的麻醉药品和第_类精神药品的提货条件刑镰糟堪

• 有关麻醉药品和精神药品管理，下列说法错误的有

  • A．邮寄第一类精神药品，寄件人应当提交市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明畜掩违誓熔
  • B．运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明正本愁饭禾
  • C．第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存第二类精神药品瞒趴实痕何自氏
  • D．医疗机构抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构紧急借用钓展萌承纽

• 有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法，错误的是

  • A．药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业危鱼番倚率
  • B．麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素简猾
  • C．麻醉药品全国性批发企业应当按规定的渠道销售小包装麻黄素视脆姑蚁网
  • D．麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案云正帜