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• 有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是

  • A．医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准暖炊
  • B．生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查怖旅
  • C．每次配料必须2人以上复核突增资介窜丁稠
  • D．由医药专业人员负责生产、配制和质量检验火井础泡得冈困所恋

• 某药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神药品业务。该药品零售连锁企业应当经过哪个部门的批准，才能从事经营第二类精神药品业务

  • A．国家药品监督管理部门厘免虎面浆砌筑舍
  • B．所在地省级药品监督管理部门仰军静声
  • C．所在地设区的市级药品监督管理部门摔纠跃柜边迟抛
  • D．所在地县级药品监督管理部门嚷抢幅缓恨储黎

• 定点生产企业可以将第二类精神药品制剂销售给

  • A．全国性批发企业、区域性批发企业侨乙
  • B．专门从事第二类精神药品批发业务的企业刺吉表
  • C．医疗机构僚寇接摆
  • D．第二类精神药品零售连锁企业掉锅间门箭需胆康

• 医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存

  • A．1年备查扔往跳塔
  • B．2年备查老获授块橡棍南胜
  • C．3年备查俯付
  • D．5年备查仁些陈柴老慨诞撤

• 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期是几年

  • A．1年名台
  • B．2年向陆
  • C．3年贪尚遣皮安绪滥菌数
  • D．5年兰股

• 托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当交付承运人

  • A．运输证明逮纽
  • B．运输证明正本镇吐泰锅咐探
  • C．运输证明副本幼吗梅璃蚁悠
  • D．运输证明复印件凤悬血不担冬彩兰

• 负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的部门是

  • A．国家药品监督管理部门撇奴
  • B．省级药品监督管理部门驰逮敌虾窃乞
  • C．国家药品监督管理部门和国家农业主管部门学饰顿桶
  • D．国家农业主管部门今纠雀辰苍

• 不需要办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的项目是

  • A．医疗管理部门负责人的变更嫂瓣纯赵鼓
  • B．药剂科主任的变更艺序抽翠屈
  • C．具有麻醉药品处方审核资格的药师的变更服宫娇橘寄葬汪
  • D．麻醉药品采购人员的变更挥圆济抖重梯咸佛爷

• 含特殊药品复方制剂包括下列哪几项

  • A．含可待因≤15mg的复方制剂举躬昆史誓
  • B．含双氢可待因≤10mg的复方制剂音丸恋赠律
  • C．含羟考酮≤5mg的复方制剂人卵吵扫
  • D．含右丙氧酚≤50mg的复方制剂仇嫌爷虫矮

• 有关医疗用毒性药品的管理，下列说法正确的是

  • A．采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志六恒酬描
  • B．生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料章怕篇瓦玩挖稍
  • C．科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买舍流异穗灵馅
  • D．医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量叮袭长仰蝴