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• 定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给

  • A．全国性批发企业铸挥治抽瞧
  • B．区域性批发企业氏浇
  • C．麻醉药品和第一类精神药品制剂生产企业苹渐兼
  • D．第二类精神药品制剂生产企业骡管携

• 接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应

  • A．立即停止销售盐舞
  • B．组织接种单位销毁话煮忽葬
  • C．依法查封、扣押歼悔
  • D．采取应急处理措施详障但冻舰胶

• 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是

  • A．省级卫生行政部门剥骡捧
  • B．国家卫生行政部门毙剃堂
  • C．省级药品监督管理部门组踏律伟销令纳垦
  • D．国家药品监督管理部门坟指偶异羽

• 印鉴卡备案的部门是

  • A．省级卫生行政部门旬标队像奇鬼楼轮
  • B．设区的市级卫生行政部门墙顶垫立
  • C．省级药品监督管理部门退涌厦咸
  • D．设区的市级药品监督管理部门恳演

• 麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当

  • A．经国家药品监督管理部门批准稍盆的啊茶电
  • B．自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区的需求化进足己磁
  • C．经所在地的卫生行政部门批准，向本省内销售麻醉药品遥丛案
  • D．申请定点资格前，在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为如奸虚

• 麻醉药品、第一类精神药品邮寄证明应保存

  • A．1年鼠践刷魄葬稿夸沃
  • B．2年浙池舟
  • C．3年荡烛忠条旁坟欣贪趟
  • D．4年心睡换鸟曾巨

• 全国性批发企业向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是

  • A．县级药品监督管理部门岗拣蚕管
  • B．设区的市级药品监督管理部门贡咬用犯等帆
  • C．省级药品监督管理部门填贵
  • D．国家药品监督管理部门打亿多建骡梦秋钞坏

• 有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是

  • A．药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易傻动幼初
  • B．境内企业经省级药品监督管理部门的批准，可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂彼招视筹葡筋
  • C．药品零售企业销售含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售降男移被祝充着帜此
  • D．药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告储节被屈印举河优

• 执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，执业药师调配处方时

  • A．每次处方剂量不得超过3日极量誓留酸医尚
  • B．应当给付川乌的炮制品懂戚刃照佛
  • C．应当给付生川乌阻遣释浇影辣村
  • D．取药后处方保存1年备查伯谋愤机针

• 医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存

  • A．1年备查郊座盆倡毯冲
  • B．2年备查续王竿直绞宝网核酿
  • C．3年备查巩舞耳洋鸭强
  • D．5年备查隆击