- 患儿男性，5岁，智力低下、常有兴奋不安、多动和异常行为，并有湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和鼠气味等特征，临床诊断为苯丙酮尿症。家系图如图35。图35
提示：此遗传病家系是什么遗传方式 - 属于《卫生部关于加强卫生行业作风建设的意见》提出的八项行业纪律之一的是
- 合格的分子生物学检验标本对于获得准确的检验结果很重要。
提示：若待测标本用于检测RNA，应注意以下哪些方面 - 关于卵巢囊性畸胎瘤描述，错误的是
- 患者女，26岁，工人。主因"上腹疼痛伴消瘦2个月"就诊。入院后胃镜检查发现胃窦小弯隆起型肿物，累及幽门管，胃镜通过阻力不大，活检病理示"低分化腺癌"，超声内镜发现肿瘤侵至浆膜外脂肪组织，与胰腺界限欠清晰，胃周淋巴结多发肿大，查血清CEA 71.0ng／ml，腹盆腔增强CT示胃窦部胃壁增厚伴黏膜层强化，见胃大弯、幽门上、肝门及腹腔动脉周围淋巴结肿大，考虑转移，盆底微量积液，未发现明确肝内占位及其他远处转移。患者自发病来，精神可，食欲下降，进食量减少约1／3，睡眠可，否认黑便，体重下降约3kg。
既往体健，否认高血压、心脏病、糖尿病、脑血管病、肝炎及其他传染病史。
体格检查：体温36.4℃，脉搏70次／分，血压120／70mmHg，KPS评分90分，体重55kg，身高162cm。患者精神正常，消瘦，轻度贫血貌，巩膜无黄染。未及浅表淋巴结。双肺呼吸音清，未闻及干湿啰音。心律齐，心率70次／分，未及瓣膜杂音。腹部平坦，上腹部饱满，无移动性浊音，无压痛及反跳痛。脊柱四肢及神经系统检查未见异常。
辅助检查：血尿便常规检查均正常，
血生化：ALT 24U/L，AST 37U/L，TP 68g/dl，ALB 37g/L，Cr 73μmol／L，BUN 4.8mmo／L;乙肝五项：均阴性。
提示 该患者免疫组化检查提示HER2(1+)，经紫杉醇联合卡陪他滨化疗后2周期后，评价疗效示胃周淋巴结略有缩小，长径总和较治疗前缩小10%，原发病灶亦较前强化减轻，胃壁厚度减小，患者上腹痛症状好转，考虑新辅助化疗有效，行剖腹探查及胃癌根治术，术中未见腹盆腔转移及腹水，术后病理诊断为：胃窦低分化腺癌，侵及浆膜层，可见脉管癌栓，胃周淋巴结转移4／13。）请问患者术后病理分期（AJCC 7
）及病理报告和（或）手术记录中还需描述内容是 - 社区护士指导糖尿病患者进行正确自我注射胰岛素属于
- 《公共场所卫生管理条例实施细则》中规定给予20~200元罚款的公共场所违法行为包括
- 男，23岁，前额脱发4年。既往体健，父亲有类似病史，无药物过敏史及传染病史。查体：额部发际退缩，前额呈“V”形脱发，脱发处皮肤光滑，可见纤细毳毛。2、本病的发病与其密切相关的是
- 关于丙型肝炎病毒，下列哪些说法正确
- 下列哪项表现可见于重型再生障碍性贫血
- 肿瘤的发生与发展存在一定的遗传学基础，可通过特异和灵敏的分子生物学方法检测。在肿瘤的发生过程中，基因变异是其重要的发病机制。
提示：目前拟应用于非遗传性实体瘤早期诊断的胞外DNA标本是 - 提出的“有利于病人”、“不伤害病人”原则，具有医学道德终极目的意义，成为医学行为和医学道德规范的出发点，最早的医学后果论可以追溯到他的医学伦理思想
- 女性52岁，因“腰背部酸痛3年余，突发腰部剧痛并排尿困难及腹胀2天”就诊。查体：T 36.5℃，血压、脉搏正常；痛苦貌，强迫卧位，翻身极度困难，腰1、2棘突深压痛及叩击痛，直腿抬高试验双侧阴性，双下肢肌力V级。应首先选哪项检查
- 患者急诊就诊心电图发现室颤，最有效的治疗方法是
- 苓桂术甘汤的功用是
- 脾的运化功能失常可产生
- 我国现存的第一部外科专著
- 6.张某女，40岁，身高160Cm。体重67kg。工作忙锻炼少应酬多无烟酒嗜好。其父55岁时患脑血栓1张某近期睡眠不足，多梦易醒，情绪烦心慌乏力既往无高血压糖尿病病史今年体检被告知血脂高中心型肥胖血压130/85mmHg。22.颈动脉超声检查发现右侧经动脉开口处有一部分病斑块，占管腔截面的50%，近期可能引发的疾病是
- 能抑制血管内皮生长因子与受体的结合，用于缺血性视网膜中央静脉阻塞的药物是
- 患者，27岁，男性，河北省人。突起发热伴头痛、全身疼痛、食欲不振10天，起病第5天出现全身皮疹。体格检查发现体温39．2℃，脉搏120次／分，咽喉充血，除头面部外，全身皮肤有斑丘疹和少量皮下出血点。肝脾肋下未触及。周围血液白细胞数为
，红细胞为
，血小板为
。当地有类似患者，家里老鼠较多，有被蚤叮咬史。该病例的诊断最可能是
- 降糖灵（苯乙双胍）过量
患儿男性，5岁，智力低下、常有兴奋不安、多动和异常行为，并有湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和鼠气味等特征，临床诊断为苯丙酮尿症。家系图如图35。图35
提示：此遗传病家系是什么遗传方式
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患儿男性，5岁，智力低下、常有兴奋不安、多动和异常行为，并有湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和鼠气味等特征，临床诊断为苯丙酮尿症。家系图如图35。图35
提示：此遗传病家系是什么遗传方式
- A．常染色体显性遗传尊卧顿卷东稠狼椅鼻
- B．常染色体隐性遗传券贫六
- C．X染色体连锁显性遗传陵在
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- E．Y染色体连锁遗传疆迁旅筑撕
- F．Y染色体隐性遗传眼韵毁嘱闹扣具
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患儿男性，5岁，智力低下、常有兴奋不安、多动和异常行为，并有湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和鼠气味等特征，临床诊断为苯丙酮尿症。家系图如图35。图35
提示：它的致病基因是- A．苯丙氨酸转氨酶棉浸姻济
- B．苯丙氨酸激酶勺悉
- C．苯丙氨酸羟化酶易侧吩培禾
- D．苯丙氨酸羧化酶弓朽蠢
- E．苯丙氨酸解氨酶胸厚漆磨稠
- F．苯丙氨酸脱氢酶举以茧液电尸午炼望
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患儿男性，5岁，智力低下、常有兴奋不安、多动和异常行为，并有湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和鼠气味等特征，临床诊断为苯丙酮尿症。家系图如图35。图35
提示：对常染色体隐性遗传的遗传特点描述正确的是- A．患者分布呈散发九寄适疤谜坏
- B．疾病在家族成员传递是不连续的断逆
- C．疾病在家族成员传递是连续的代鲁鹿服
- D．患者父母仅有一名是患者透歪它此稼萌躺紧歼
- E．患者兄弟姐妹中有1/4的患病可能性盲扰洲朗叮廉
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单核苷酸多态性（SNP）是第3代DNA多态性，是人类可遗传的变异中最常见的一种。
提示：SNP的检测可应用于哪些方面- A．研究基因多态性和疾病的关系僵舅暖任扰刘铺
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遗传性疾病不能离开对遗传标记的合理运用。
提示：STR多态性检测常规使用的方法包括- A．琼脂糖凝胶电泳搜幕狐乡焰皂
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色素失调症是一种皮肤色素异常的疾病，多是X连锁显性遗传。
提示：对于这种单基因遗传病的分子诊断流程中有哪些方法- A．家系遗传类型分析节视券右蔑姻寿息捞
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