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  • B．建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息涨付静
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  • A．高致敏性药品继船原
  • B．青霉素类药品舞柿买没
  • C．β-内酰胺类药品惯上嗓唱斜
  • D．某些激素类蓄称此脾咐鸦

• 中间产品的储存期限的验证应如何开展？考察项目至少包括哪些？是否需分具体品种进行验证或者可以按剂型进行验证？（TZ-138、FL2-20）

• 进口原料药应有()的检验报告。

• 印有批号而未使用或残损的标签由专人负责计数销毁，并由()核实签字，有完整记录。