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• 甲药品批准文号为国药准字H20090022，其中H表示

  • A．化学药品别中鹿副
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• 生物制品批准文号的格式是

  • A．国药准字H+4位年号+4位顺序号傅后藏
  • B．国药准字S+4位年号+4位顺序号锄笼扩肤图
  • C．国药证字Z+4位年号+4位顺序号离奏此
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• 药品GMP第48条规定“清洁区与非清洁区之间，不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度。”对于同级别的洁净间，如有压差梯度要求，是否能设置为20。或行业内有无通用的标准，比如>2psi？或者是>5psi？

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