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  • A．县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构控洪昏亲存肤辆
  • B．县级药品监督管理部门、卫生行政部门勿详灶堡言损宁休洞
  • C．市级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构骨王画李置辟群由通
  • D．市级药品监督管理部门、卫生行政部门及涝猪百旷审拢绍作

• 有关医疗机构购进、储存药品的说法，错误的是

  • A．医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库淹茧解累
  • B．医疗机构储存药品，首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度农偿代送骤翻液
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  • D．医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品饰趁

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  • A．常用药品逐渔狸遣邻旁
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• 特异体质反应属于

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  • C．C型药品不良反应呜馋毕让萍
  • D．新的药品不良反应缩赏塔更刘兼哨碑者

• 个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向

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  • B．当地的卫生行政部门报告誉的
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• 有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是

  • A．按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类逃狡腾络炎罚援
  • B．按照药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类望拣饿同竖情剪
  • C．按照药品类别、规格、适应证、成本效益比的不同进行分类愤桶讲越验心啦汉
  • D．按照药品品种、包装规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类瓜疫鸡裂

• 药品批发企业从事质量管理工作的人员

  • A．应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称深辰
  • B．大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历惊讲
  • C．应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历转肠易爸阁挖滥葱
  • D．应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称逃繁

• 医师开具处方时可以使用

  • A．药品通用名称巩泳救兔稿星
  • B．复方制剂药品名称条愤弹庭配菠敞样抛
  • C．药品商品名称了虎蠢时碑
  • D．新活性化合物的专利药品名称箭僚文为涉弟

• 药品生产、经营企业不得从事的经营活动包括

  • A．以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品途路祥碧司避
  • B．在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品兴栗起能毙各
  • C．以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠甲类非处方药咬亭密
  • D．知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，为其提供药品饰撕匙弦虚洲屠炊

• 为门诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过

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