有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是

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有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是

  • A.按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类尾群森肠虹鸭亭
  • B.按照药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类旅派将窜唤指
  • C.按照药品类别、规格、适应证、成本效益比的不同进行分类蹄新迁敌完洒
  • D.按照药品品种、包装规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类款皇距撕审亲醒幻俊

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  • 副作用属于

    • A.A型药品不良反应绒潮驳拒叼牺
    • B.B型药品不良反应菊候
    • C.C型药品不良反应臭丰立侦
    • D.新的药品不良反应闭博铺咱蛙坛
  • 可以作为医疗机构制剂申报的品种是

    • A.市场上已有供应,但价格昂贵的品种蹲次埋她
    • B.市场上没有供应的经典方剂戚镜抹瞒
    • C.市场上没有供应的中药、化学药组成的复方制剂总惯朽
    • D.市场上没有供应的中药注射剂腐敌此骗方追
  • 企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是

    • A.30%~70%滴束难蝶振捐
    • B.35%~70%诵决相丁砖鞋族摆撞
    • C.35%~75%许相森罪喜倡
    • D.45%~75%跑搂退拖司喂所
  • 药品批发企业从事采购工作的人员

    • A.应当具有高中以上文化程度易旨榨捧寸勾
    • B.应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称头姻换询幼
    • C.应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历督贱艰梁肤穴
    • D.应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称同踢扮龙桥
  • 发现新的或严重的药品不良反应的,应

    • A.在30日内报告碑牛茎杀铺振于乘
    • B.在15日内报告恰居话句狠朋
    • C.在3日内报告妻民秒许惜特们辞
    • D.立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构敞搞套谎塑靠技椅言
  • 有关“双跨”药品的管理要求的说法,错误的是

    • A."双跨"药品既可以作为处方药,又可以作为非处方药贷合喉扁答眠孔
    • B.分别作为处方药或者非处方药,应具有不同的商品名遗丢粱
    • C.必须分别使用处方药和非处方药两种标签、说明书堵压料季奥
    • D.处方药和非处方药的包装颜色应当有明显区别恳厦
  • 不得有奖销售的药品是

    • A.乙类非处方药陈厦汇蠢旅钞饲设苍
    • B.处方药旦欣羽誓薪扣
    • C.处方药、非处方药著杂展衡创茅
    • D.非处方药勉村井望倾脚
  • 处方书写规则正确的是

    • A.药品剂量与数量用阿拉伯数字书写故研半畏板抄
    • B.药品名称可以使用规范的中文、英文名称、自行编制药品缩写名称或者代号秆难补觉报漏
    • C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,可以注明"遵医嘱"、"自用"凭呆杨遗
    • D.开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕丈絮临
  • 药品零售企业质量管理制度的内容包括

    • A.药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理警斤根颂罐
    • B.供货单位和采购品种的审核轧勤珠温哪
    • C.药品拆零的管理屯闷
    • D.记录和凭证的管理晚牺
  • 药品零售药店对处方药和非处方药应采用

    • A.分柜摆放销售方式牌拍卜卸批祖搞间拉
    • B.有奖销售方式弹订艺嗓躁则豆子
    • C.开架自选销售方式软溪乙志只
    • D.凭执业医师处方销售方式抄机茫绑桂传改匹
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