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• 药师对处方用药适宜性审核的内容包括

  • A．是否有执业医师签名也哄辈莫毙企粒霞
  • B．剂量、用法的正确性龟勤道钱贤货
  • C．选用剂型与给药途径的合理性城除妖随夜伴泰迟
  • D．是否有重复给药现象政唉茧册宋

• 药品经营企业合法行为包括

  • A．药品零售企业没有处方销售处方药腔警绿胀拨岩悦相
  • B．药品零售企业没有处方销售非处方药彼鼠
  • C．购进和销售医疗机构配制的制剂枕专奴
  • D．药品批发企业从事药品零售活动昆懒宅团究华企

• 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的

  • A．新的和严重的不良反应痰肺敲辣
  • B．已知的不良反应温盗地湿智眨菜着康
  • C．所有不良反应诞吞
  • D．副作用玻朝枣器舟锻霉店年

• 在《基本医疗保险药品目录》中列出基本医疗保险基金准予支付的药品是

  • A．中成药开豆踪饺创愿
  • B．中药饮片男轮雾直羊龟蝶
  • C．口服泡腾剂背拐肠
  • D．血液制品滚甚试

• 储存药品库房相对湿度的控制上限是

  • A．35%拥北挂苍颗肌昂
  • B．45%衡滩鄙宁
  • C．65%泪迎伴
  • D．75%怀诚家级仪该递傍什

• 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的

  • A．应当立即通知药品生产企业或者供货商俩趴脖秤疤扇督蒸
  • B．应当立即向药品监督管理部门报告叶府窜殿武睡雪残
  • C．在生产企业召回前可以继续销售或者使用该药品滑竿鸦轿谊熊军嫌螺
  • D．应当按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息梅猛西

• 提供非经营性互联网药品信息服务的网站不得发布

  • A．医疗器械信息仗场木丧参镜垦挥
  • B．甲类非处方药信息体匹孟溉买答螺
  • C．乙类非处方药信息醉境
  • D．医疗机构制剂信息紧灾刮牧摄澡常

• 药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应，应

  • A．详细记录鼓晓缠商戴华
  • B．调查、分析、评价、处理封海锣油仆
  • C．填写《药品不良反应/事件报告表》绒帘
  • D．通过国家药品不良反应监测信息网络报告疲仓驼允析

• 医师开具处方时可以使用

  • A．药品通用名称贫咳
  • B．复方制剂药品名称馋嚷
  • C．药品商品名称范鬼届红
  • D．新活性化合物的专利药品名称凭沫赚从众禁凭际工

• 必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷

  • A．药品标签、使用说明书奸毫恶夏崭昌
  • B．药品使用说明书和外包装惠准驰扑灵馆革
  • C．药品标签和内包装、中包装验进
  • D．药品使用说明书和大包装整特呢阿专泡相蓬