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• 《药品经营许可证》许可事项变更不包括

  • A．企业法定代表人变更赚位写志盼柿
  • B．企业负责人变更看十米弱但册
  • C．企业质量负责人的变更鉴偶格恋
  • D．经营规模变更竞古

• 药品分类管理要求执业药师

  • A．对医师处方进行审核、签字乏码慕高周
  • B．拒绝调配、销售有副作用的处方胶吴
  • C．拒绝调配、销售超剂量的处方足很师
  • D．对处方不得擅自更改或代用垫麦喘亩屑泰

• 疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物

  • A．非限制使用级抗菌药物省碌租又伏枯歼江青
  • B．限制使用级抗菌药物钻锡点贩
  • C．特殊使用级抗菌药物政已
  • D．特殊限制使用级抗菌药物竟破回为皂私

• 执业药师应当向患者提供选购指导的药品是

  • A．乙类非处方药挖叹牢裂肌悦侮
  • B．处方药王妥堆
  • C．处方药、非处方药降救赠限像户傅挤两
  • D．非处方药棵显畅奖渠肿

• 新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的

  • A．已知的药品不良反应逢弦艺盯抛摸幕舍足
  • B．新的和严重的药品不良反应斥翠边熔跌
  • C．罕见的药品不良反应糖摩类
  • D．所有的药品不良反应骡方障

• 国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有

  • A．责令修改药品说明书裤侮刷扬变达比仔
  • B．暂停生产、销售和使用该药品袜帝糠眉僻注佛着娘
  • C．对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件，并予以公布痕撤钓囊
  • D．对已撤销批准证明文件的药品，要求退回药品生产企业或者经营企业销毁处理啄制喇具质优

• 办理药品零售企业变更的是

  • A．国家药品监督管理部门樱锻划牙帮仇传
  • B．省级药品监督管理部门笋剩载烛人蜓碎游摊
  • C．设区的市级药品监督管理部门朵弄弟女振晓
  • D．设区的市级卫生行政部门华应写

• 医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，调整周期最短不得少于

  • A．半年注延谎
  • B．1年猴澡竹挎引
  • C．2年傍荷顾吓泄简镰淡
  • D．3年仪补

• 药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是

  • A．向无药品生产或经营许可证的企业提供药品纠即燕跑
  • B．购进和销售医疗机构配制的制剂筒肆复
  • C．为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据附虎钥秃
  • D．在药品展示会或博览会上签订药品购销合同愿邪补朋厅衣屑

• 下列药品生产、经营企业的行为，符合规定的是

  • A．采用互联网交易方式直接向公众销售处方药某墙椅
  • B．为他人以本企业的名义经营药品提供场所两粘谷轿摄庆考狼逼
  • C．在药品展示会或博览会上签订药品购销合同乒疏禾既盖选肢
  • D．购进和销售医疗机构配制的制剂筹忙干辅昨苏破挑