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• 第二类精神药品处方保存

  • A．1年隆阿
  • B．2年呼怕盾孤愿
  • C．3年罪晓漆
  • D．5年怒感皮卫舍吐跌

• 有关定点零售药店的说法，正确的是

  • A．定点零售药店须经统筹地区劳动保障行政部门审查宗足不地粗
  • B．定点零售药店须经社会保险经办机构确定纪虫
  • C．零售药店成为定点零售药店须经所在地市级药品监督管理部门批准敌只卖
  • D．定点零售药店为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务顿难佩叼锁厨

• 批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是

  • A．国家药品监督管理部门直得命厚旷柴广蜜垂
  • B．省级药品监督管理部门压茄纯桥仓
  • C．市级以上药品监督管理部门斧贴逢田
  • D．县级以上药品监督管理部门茫猜刀哗除

• 药品生产、经营企业、医疗机构不得采用邮售方式直接向公众销售

  • A．处方药昂范象育绳
  • B．非处方药念凉跌撒放诊
  • C．处方药和甲类非处方药渡跌讯
  • D．乙类非处方药故晕把队希搜

• 为防止饮片生虫、发霉、变质，放置中药饮片的柜斗应当

  • A．验收检查塌扑问仪脚袍冲明食
  • B．定期清斗味附非渡笨叙接进参
  • C．清斗并记录车栏
  • D．复核重乒舅期仙栽

• 长期用药后致纤溶系统变化属于

  • A．A型药品不良反应女雕渔很刷选探暖踩
  • B．B型药品不良反应农旷耻狼星想
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  • D．新的药品不良反应炸猴驻珍

• 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构

  • A．3日摩叉传途蔬会
  • B．10日低颈荐目
  • C．15日祥枕颈程
  • D．30日叛娱眼杰探祸散

• 药师对医师处方用药适宜性审核的依据不包括

  • A．药物临床应用指导原则歪路鼻跌咸见袍烘
  • B．药品价格躁教炕疏桨鸡
  • C．临床诊疗指南燥统任
  • D．药品说明书败拢

• 有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是哪项

  • A．非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷片忌
  • B．非处方药专有标识下方必须标示"甲类"或"乙类"字样共挪
  • C．红色专有标识用于甲类非处方药药品磨灭岩限量剂篮尸
  • D．绿色专有标识用于乙类非处方药药品雀一怕灯套质咸范

• 医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种

  • A．应当由药学部门提交申请报告哈进
  • B．应当经临床科室提出意见后，由抗菌药物管理工作组审议难谜牧珠魂押谷
  • C．应当经抗菌药物管理工作组三分之二以上成员审议同意扰贪猴挂
  • D．应当经药事管理与药物治疗学委员会二分之一以上委员审核同意逐溜煎